2023年医疗设备采购第四十批招标公告
日期:2024-01-09
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一、项目基本情况
1、项目编号:YLTGK-2401ZHD-001
2、采购计划备案号:420100-2023-09562
3、项目名称:2023年医疗设备采购第四十批
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:162.000000(万元)
6、最高限价:125.100000(万元)
7、采购需求:
本项目共分为4个项目包,第1包:人体成分分析仪;第2包:肛肠压力检测仪、电生理刺激反馈仪;第3包:自动组织脱水机;第4包:-20°冰箱、-80°冰箱、肛肠内窥镜摄像系统、电动检查床;详细采购需求见本项目招标文件第三章内容。
8、合同履行期限:合同签订后60个工作日内
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
政府采购促进中小企业发展;政府采购支持监狱企业发展;政府采购促进残疾人就业;政府采购优先节能产品、环境标志产品;
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》,所投产品为二类及以上医疗器械的须具备《医疗器械经营许可证》;投标人为代理商的,所投产品为二类医疗器械的,须具备《医疗器械备案证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》; 国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。(3)投标产品属于医疗器械的,须提供医疗器械产品备案凭证或注册证及相应登记附表,不属于医疗器械的,须提供相应的证明材料或说明。
三、获取招标文件
1、
:20
01月1
至20
01月1
,每天
00:00至12:00,
12:00至24:00(北京
,法定节假日除外)
1、项目编号:YLTGK-2401ZHD-001
2、采购计划备案号:420100-2023-09562
3、项目名称:2023年医疗设备采购第四十批
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:162.000000(万元)
6、最高限价:125.100000(万元)
7、采购需求:
本项目共分为4个项目包,第1包:人体成分分析仪;第2包:肛肠压力检测仪、电生理刺激反馈仪;第3包:自动组织脱水机;第4包:-20°冰箱、-80°冰箱、肛肠内窥镜摄像系统、电动检查床;详细采购需求见本项目招标文件第三章内容。
8、合同履行期限:合同签订后60个工作日内
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
政府采购促进中小企业发展;政府采购支持监狱企业发展;政府采购促进残疾人就业;政府采购优先节能产品、环境标志产品;
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》,所投产品为二类及以上医疗器械的须具备《医疗器械经营许可证》;投标人为代理商的,所投产品为二类医疗器械的,须具备《医疗器械备案证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》; 国家另有规定的从其规定。(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。(3)投标产品属于医疗器械的,须提供医疗器械产品备案凭证或注册证及相应登记附表,不属于医疗器械的,须提供相应的证明材料或说明。
三、获取招标文件
1、
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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