心外科手术设备及器械二次招标公告
日期:2024-01-09
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心外科手术设备及器械(二次)公开招标公告
项目概况
项目编号:2934-234202312151
项目名称:心外科手术设备及器械(二次)
预算金额:860.000000 万元(人民币)
采购需求:
投 标 邀 请
吉林省博扬招标项目管理有限公司受通化市中心医院的委托,对以下货物进行国际招标采购。现诚邀具有制造和供应能力的投标商与我们联系购买标书事宜,参加此项目招标设备的投标。
一、项目基本情况
项目编号:2934-234202312151;
项目名称:心外科手术设备及器械(二次);
预算金额:860万元;
采购内容:心外科手术设备及器械(详见招标文件采购需求);
招标货物名称、数量和预算:
合同履行期限:合同签订后30个工作日内交货并安装调试完毕;
质量标准:符合国家及行业合格标准;
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书,制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书,非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书;
2、证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件;
3、投标人须具备类似业绩证明;
4、投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件(如无法提供资信证明的,须提供最新年度的审计报告);
5、投标人应提供参加采购活动前3年内没有重大违法经营记录的承诺函;
6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标;
7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标;接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
8、投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
9、投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
10、投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
11、截至投标截止
,未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单【将通过“信用中国”网站、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询】;
12、投标人应通过招标代理机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”,同时应按规定在投标前应在必联网(https://www.ebnew.com)或机电产品招标投标电子交易平台(https://www.chinabidding.com)完成注册及信息核验。
三、获取招标文件:
凡有意参加投标人,应于20
1月
08点30分至20
1月1
16点00分,
项目概况
心外科手术设备及器械(二次) 招标项目的潜在投标人应获取招标文件,并于20一、项目基本情况01月3
13点30分(北京
)前递交投标文件。
项目编号:2934-234202312151
项目名称:心外科手术设备及器械(二次)
预算金额:860.000000 万元(人民币)
采购需求:
投 标 邀 请
吉林省博扬招标项目管理有限公司受通化市中心医院的委托,对以下货物进行国际招标采购。现诚邀具有制造和供应能力的投标商与我们联系购买标书事宜,参加此项目招标设备的投标。
一、项目基本情况
项目编号:2934-234202312151;
项目名称:心外科手术设备及器械(二次);
预算金额:860万元;
采购内容:心外科手术设备及器械(详见招标文件采购需求);
招标货物名称、数量和预算:
采购内容 |
数量 |
预算(万元) |
体外循环机(含变温水箱和变温水毯及氧饱和度模块) |
1台 |
320 |
自体回血输血机 |
1台 |
50 |
脑氧检测仪 |
1台 |
65 |
除颤仪及心内除颤板 |
2台 |
20 |
心脏起搏器 |
3台 |
15 |
手术床 |
1台 |
50 |
冠脉流量仪 |
1台 |
180 |
心外科手术器械 |
1批 |
160 |
质量标准:符合国家及行业合格标准;
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书,制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书,非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书;
2、证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件;
3、投标人须具备类似业绩证明;
4、投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件(如无法提供资信证明的,须提供最新年度的审计报告);
5、投标人应提供参加采购活动前3年内没有重大违法经营记录的承诺函;
6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标;
7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标;接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
8、投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
9、投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
10、投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;
11、截至投标截止
12、投标人应通过招标代理机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”,同时应按规定在投标前应在必联网(https://www.ebnew.com)或机电产品招标投标电子交易平台(https://www.chinabidding.com)完成注册及信息核验。
三、获取招标文件:
凡有意参加投标人,应于20
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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