一、项目基本情况
1.项目编号：ZJGJ-DH-HWZB02-20231201
2.项目名称：国家临床重点专科建设设备采购项目
3.预算金额：118万元
4.最高限价：118万元
5.采购需求：

序号	采购标的名称	数量	单位	预算金额（元）	简要技术需求或服务要求
1	医用超声波仪器及设备	1	台	1000000.00	符合国家现行质量验收合格标准
	医用内窥镜	1	套	180000.00

6.合同履行期限：合同签订后3内完成供货、安装及调试。
7.质量标准：符合国家现行质量验收合格标准。
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；
3.本项目的特定资格：
3.1 经过中华人民共和国工商行政管理部门核准登记，具有法人资格、能在国内合法销售和提供相应货物的制造商，或具有法人资格、具有本次采购货物经营范围内的代理商或经销商；
3.2 财务状况良好，提供经第三方会计师事务所审计的完整有效的企业财务报告或财务报表扫描件（投标截止日为上半年的，提供本年上两个年度任一年度的上述材料；投标截止日为下半年的，提供上一个年度的上述材料）或提供其基本开户银行在投标截止日前六个月内出具的资信证明扫描件（银行出具的存款证明不能替代银行资信证明）；
3.3 提供投标截止日前一年内任意三个月依法缴纳税收凭据；
3.4 提供投标截止日前一年内任意三个月依法缴纳社会保障资金凭据；
3.5 供应商应当通过“信用中国”网站等渠道查询相关信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商，将拒绝其参与政府招标活动；
3.6 提供在中国裁判文书网（http://wenshu.court.gov.cn/）自行查询单位、企业法定代表人信息，有违法记录的不得参与本项目（提供网站截图并加盖公章）；
3.7 特别要求：
3.7.1 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
3.7.2 投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.7.3 投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
3.8 其他要求：1）本项目不允许分包；2）本项目不接受联合体投标，拒绝被政府列为取消投标资格期间内的企业或个人投标。
注：本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格后审方式，主要资格审查标准和内容详见招标文件中的资格审查文件，只有资格审查合格的投标申请人才有可能被授予合同。
三、获取招标文件
1.：20 1月 至 201月1（北京，法定节假日除外）。

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联系人：刘欣
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