一、项目名称及内容：
1、项目编号：24
2、项目名称：皖南医学院弋矶山医院采购造口护理类耗材项目
3、招标单位：皖南医学院弋矶山医院
4、招标范围：本项目所采购货物的供货、包装运输、安装调试、持续升级、培训、技术和售后服务等所有内容，具体详见招标文件。
5、招标内容及数量：

序号	产品名称	规格型号	基本功能及需求
1	造口袋	两件式	适用于临床对造瘘病人的护理
		两件式，普通
		可伸缩
		一件式，可裁剪
		一件式，尿路用
		两件式，尿路用
		一件式，肠道用，带过滤器
		两件式，肠道用
		一件式，肠道用
		肠道用，带过滤器
2	造口底盘	固定
3	造口底盘	可裁剪，凸面
4	造口底盘	可塑
5	造口防漏贴环	普通
		填补凹陷
6	造口防漏膏	各规格
7	造口护肤粉	各规格
8	造口弹力胶贴	各规格
9	造口黏胶祛除剂	各规格
10	造口固定带	各规格
11	皮肤保护膜	各规格
12	皮肤保护膜	各规格

备注：所标货物必须全部投标，不得缺漏。
6、项目地点：安徽省芜湖市
7、资金来源：自筹
8、标段划分：不划分
二、投标人资格要求
1、投标人是依据中华人民共和国法律设立的，具有独立法人资格，具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一、五证合一的有效证件），且具有履行合同所必需的能力；
2、如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件：
2.1、投标人如为生产企业须具有有效的医疗器械生产企业许可证（所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械时）或医疗器械生产企业备案凭证（所投产品为第一类医疗器械时）；
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证（所投产品为第三类医疗器械时）或医疗器械经营企业备案凭证（所投产品为第二类医疗器械时），若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证；
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证；投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械注册证；
3、投标人若为代理商，中标后须提供制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目的有效授权函（提供承诺函并加盖公章）或投标时提供所投产品制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目出具的有效授权书；
4、若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品，投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见（试行）》等相关规定及当地相关政策，并承诺符合两票制相关规定等要求（提供承诺函并加盖公章）；
5、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的；
（2）投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录且截止开标未被移除的；
（3）投标人被税务部门列入税收违法黑名单的；
（4）近三年内（自投标截止之日向前追溯3年）投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的（投标人须自行承诺并加盖公章，承诺书内容及格式自拟）。
6、本项目不接受联合体投标。
7、本项目采取资格后审，资格后审不合格的投标人，其投标被否决。
三、招标文件的获取
3.1获取： 2024 年 01 月 08 日 09 时 00 分至 2024 年 01 月 15 日 17 时 30 分。

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联系人：刘欣
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