乳源瑶族自治县妇幼保健院康复医疗设备采购项目二次招标公告
日期:2024-01-05
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一、项目基本情况项目编号:DH-GDSG-ZB2********项目名称:乳源瑶###县妇幼保健院康复医疗设备采购项目(二次)采购方式:公开招标预算金额:790,********元采购需求:合同包1(儿童康复设备):合同包预算金额:610,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备听觉功能训练系统、认知康复评估与训练系统、儿童减重步态训练器配儿童跑台1(项)详见采购文件610,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:按签订合同日期执行合同包2(成人康复设备):合同包预算金额:180,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超短波电疗机、脉冲针灸治疗仪、特定电磁波治疗器、动态干扰电治疗仪、灸疗床、火罐、氦氖激光治疗仪1(项)详见采购文件180,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:按签订合同日期执行二、申请人的资格要求: Normal 0 ******** 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》。格式请见附件3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:投标文件中提供《资格条件承诺函》。格式请见附件4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:投标文件中提供《资格条件承诺函》。格式请见附件5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》。格式请见附件。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1(儿童康复设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:参与的供应商(联合体)提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造合同包2(成人康复设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:参与的供应商(联合体)提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造3.本项目的特定资格要求: 合同包1(儿童康复设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)若投标人为代理经销商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案证明;若投标人为制造商,必须提供《医疗器械生产许可证》或备案证明(按国家规定执行) (4)所投相关产品为第二、三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》 合同包2(成人康复设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止
当天在“****网站及中****网(http://********/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)若投标人为代理经销商,必须提供《医疗器械经营许可证》或备案证明;若投标人为制造商,必须提供《医疗器械生产许可证》或备案证明(按国家规定执行) (4)所投相关产品为第二、三类医疗器械的,须提供有效的《医疗器械注册证》
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