项目名称：手术器械采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,264,500.00元
采购需求：
合同包1(胸外科-手术器械采购):
合同包预算金额：288,600.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	手术器械	胸外科（腔镜手术室）-止血钳（胸科手术器械）	32(把)	详见采购文件	288,600.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同时另行约定
合同包2(中心手术室-耳鼻喉手术器械采购):
合同包预算金额：387,800.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	手术器械	中心手术室-耳鼻喉手术器械（基础类）	3(套)	详见采购文件	387,800.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同时另行约定
合同包3(中心手术室-手术器械（心外科）采购):
合同包预算金额：450,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	手术器械	中心手术室-手术器械（心外科）	32(套)	详见采购文件	450,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同时另行约定
合同包4(腔镜手术室-手术器械采购):
合同包预算金额：138,100.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	手术器械	腔镜手术室-关节镜	2(把)	详见采购文件	71,000.00	-
4-2	手术器械	腔镜手术室-加长腔镜器械-胃抓钳	4(把)	详见采购文件	7,600.00	-
4-3	手术器械	腔镜手术室-加长腔镜器械-左弯钳	3(把)	详见采购文件	5,900.00	-
4-4	手术器械	腔镜手术室-加长腔镜器械-无损钳	3(把)	详见采购文件	5,700.00	-
4-5	手术器械	腔镜手术室-加长腔镜器械-剪刀	4(把)	详见采购文件	7,900.00	-
4-6	手术器械	腔镜手术室-双关节胸科手术卵圆钳	2(把)	详见采购文件	20,000.00	-
4-7	手术器械	腔镜手术室-双关节胸科手术淋巴结钳	2(把)	详见采购文件	20,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同时另行约定
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(胸外科-手术器械采购)特定资格要求如下:
(1) (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(中心手术室-耳鼻喉手术器械采购)特定资格要求如下:
(1)(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(中心手术室-手术器械（心外科）采购)特定资格要求如下:
(1)(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(腔镜手术室-手术器械采购)特定资格要求如下:
(1)(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取采购文件
： 2001月0 至 2001月1 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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