项目名称：2023年临床检验试剂（进口）采购项目
预算金额：491.18万元
最高限价：491.18万元，各包预算金额/最高限价附后。
采购需求：本次招标检验试剂一批，共分为3个项目包；供应商需充分考虑市场变化风险，根据自身情况投标并认真填报报价。投标价应为配送至医院指定地点的交货价格，包含材料采购、配送、税费、利润及一切风险。具体内容详见招标文件“第三章 项目采购需求”。
包号 名称 预算金额/最高限价（万元） 部门
9 药物浓度检验试剂 41.08 西医部临床检验中心
15 ACT检测试剂 4.60 西医部急诊科等
16 临床血气试剂 445.50 麻醉科等
合计 491.18

合同履行期限：合同签订之日起两年内按需配送
本项目（是/否）接受联合体投标：否
是否可采购进口产品：是
本项目（是/否）接受合同分包：否
本项目（是/否）专门面向中小微企业：否
符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%
二、申请人的资格要求：
1. 供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的以下条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目非专门面向中小微企业采购；需落实的节能环保、中小微型企业扶持（含支持监狱企业发展、促进残疾人就业）等相关政府采购政策详见招标文件。
6.本项目的特定资格要求：
6.1供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定，具备医疗器械生产或经营许可证；所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案凭证）。
6.2供应商所投试剂如按药品管理的，供应商需具备《药品经营（或生产）许可证》

三、获取招标文件
：201月至201月1（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）

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联系人：刘欣
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