一、项目内容及需求
序号
产品名称
公告类型
1
NRAS基因突变检测试剂（荧光PCR法）
新公告
2
KRAS基因突变检测试剂（荧光PCR法）
新公告
3
BRAS基因突变检测试剂（荧光PCR法）
新公告
4
PIK3CA基因突变检测试剂（荧光PCR法）
新公告
二、调研资料要求
1. 符合资格的供应商必须按以下顺序制作调研文件（详见下表）：
1
供应商报名表
2
生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片
3
报价单（含品牌、生产厂家、注册证号、型号规格、单价、包装单位、收费编码、收费情况）
4
供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）
5
供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格）
6
供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书，
7
供应商开户信息及业务联系信息
8
谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件
9
试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）
10
试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证
11
试剂医疗器械注册证及产品登记表附件
12
进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权
13
进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件
14
前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明
15
须提供与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章
16
用户清单
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品****局登记注册的**。
请符合以上报名要求的供应商在公告发布起十五日内（若公告截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）提供要求的纸质材料，报送到我院设备物资部。经审核合格后，试用产品按临床科室需求提交。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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