绍兴市人民医院阴道炎联合检测试剂、凝血试剂及配套服务采购项目招标公告
日期:2024-01-02
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二、采购组织类型:委托代理采购类别:货物
三、项目概况:
合同期限:2年
必备要求(若不满足,作无效投标处理):
1.该项目配套服务中涉及提供的设备,投标人须承诺根据临床要求,接入医院LIS/HIS系统,相应费用包含在投标报价中。
2.各标段(有约定的)需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材,以保证临床使用,均包含在投标报价中,不单独报价。耗材以百分比报价的标段,耗材以实际使用量结算,但全年耗材总额不得超出主试剂总额的规定比例。投标单位必须提供每种耗材的报价(浙江省“智慧医保”招采子系统最低价)。
3.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组。
4.标段2中标单位需提供应用技术人员一名,结果有疑义标本需配合送外院实验室比对。
5.标段2镜湖总院凝血检测流水线一并执行本项目中标结果,流水线数量和配置等情况,由双方根据实际需要协商确定。
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.供应商应当具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
及方式:
1.报名
:自公告之日起至20
1月1
17:00时截止,每天
08:30至12:00,
14:00至17:00(北京
,法定节假日除外)。
三、项目概况:
标段 |
产品名称 |
单位 |
上限单价(元) |
预估数量(2年) |
预估金额(元/2年) |
1.阴道炎联合检测试剂 |
阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法) |
T |
11.5 |
51500 |
592250 |
2.凝血试剂 |
APTT |
T |
0.72 |
336000 |
241920 |
D-二聚体检测试剂 |
T |
15.69 |
187272 |
2938297.68 |
|
FDP |
T |
12 |
8000 |
96000 |
|
FIB |
T |
2.27 |
364000 |
826280 |
|
PT |
T |
0.78 |
661500 |
515970 |
|
TT |
T |
1 |
384800 |
384800 |
|
抗凝血酶Ⅲ |
T |
10 |
8000 |
80000 |
|
蛋白C |
T |
35 |
1000 |
35000 |
|
蛋白S |
T |
110 |
1000 |
110000 |
|
原装配套反应杯 |
个 |
1.25 |
1232640 |
1540800 |
|
耗材 |
占比 |
上限价:主试剂(APTT、D-二聚体检测试剂、FIB、PT、TT)总金额的15.90% |
|||
(耗材)D-二聚体质控品(2个水平) |
T |
7.5 |
71200 |
534000 |
|
(耗材)氯化钙试剂盒 |
T |
0.05 |
208000 |
10400 |
|
(耗材)凝血质控品1 |
ml |
35 |
1340 |
46900 |
|
(耗材)凝血质控品2(异常值PTAPTTFIB必须异常) |
ml |
35 |
1240 |
43400 |
|
(耗材)CN凝血清洗液 |
ml |
0.9 |
1036000 |
932400 |
|
(耗材)特殊清洗液 |
ml |
0.64 |
400000 |
256000 |
合同期限:2年
必备要求(若不满足,作无效投标处理):
1.该项目配套服务中涉及提供的设备,投标人须承诺根据临床要求,接入医院LIS/HIS系统,相应费用包含在投标报价中。
2.各标段(有约定的)需包含所有相关质控品、校准品、定标液、样品杯等配套耗材,以保证临床使用,均包含在投标报价中,不单独报价。耗材以百分比报价的标段,耗材以实际使用量结算,但全年耗材总额不得超出主试剂总额的规定比例。投标单位必须提供每种耗材的报价(浙江省“智慧医保”招采子系统最低价)。
3.国家临检中心已开展室间质评的项目必须有独立分组。
4.标段2中标单位需提供应用技术人员一名,结果有疑义标本需配合送外院实验室比对。
5.标段2镜湖总院凝血检测流水线一并执行本项目中标结果,流水线数量和配置等情况,由双方根据实际需要协商确定。
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.供应商应当具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被“信用中国”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
1.报名
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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