哈尔滨医科大学附属第六医院首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院(江北院区)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等竞争性谈判公告
日期:2024-01-02
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一、项目基本情况
项目编号:ZY125720230001
项目名称:首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院(江北院区)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等
采购方式:竞争性谈判
预算金额:326,640.00元
采购需求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等):
合同包预算金额:137,520.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:16,800.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:33,600.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:15,120.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:50,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法)):
合同包预算金额:25,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)):
合同包预算金额:15,000.00元
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等)特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
三、获取采购文件
: 20
01月03日 至 20
01月0
,每天
00:00:00 至 12:00:00 ,
12:00:00 至 23:59:59 (北京
,法定节假日除外)
四、响应文件提交
截止
: 20
01月1
09时30分00秒 (北京
)
项目编号:ZY125720230001
项目名称:首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院(江北院区)乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等
采购方式:竞争性谈判
预算金额:326,640.00元
采购需求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等):
合同包预算金额:137,520.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
其他医药品 |
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
1,440(人份) |
详见采购文件 |
72,000.00 |
- |
1-2 |
其他医药品 |
丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
240(人份) |
详见采购文件 |
12,000.00 |
- |
1-3 |
其他医药品 |
丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
240(人份) |
详见采购文件 |
28,320.00 |
- |
1-4 |
其他医药品 |
沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
480(人份) |
详见采购文件 |
25,200.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:16,800.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
2-1 |
其他医药品 |
人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
960(人份) |
详见采购文件 |
16,800.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:33,600.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
3-1 |
其他医药品 |
EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
1,920(人份) |
详见采购文件 |
33,600.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:15,120.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
4-1 |
其他医药品 |
肠道病毒通用型/柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
240(人份) |
详见采购文件 |
15,120.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
5-1 |
其他医药品 |
单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
480(人份) |
详见采购文件 |
8,400.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
6-1 |
其他医药品 |
肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
480(人份) |
详见采购文件 |
8,400.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
7-1 |
其他医药品 |
腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
480(人份) |
详见采购文件 |
8,400.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:8,400.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
8-1 |
其他医药品 |
百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
480(人份) |
详见采购文件 |
8,400.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)):
合同包预算金额:50,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
9-1 |
其他医药品 |
呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
2,000(人份) |
详见采购文件 |
50,000.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法)):
合同包预算金额:25,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
10-1 |
其他医药品 |
人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法) |
1,000(人份) |
详见采购文件 |
25,000.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)):
合同包预算金额:15,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
11-1 |
其他医药品 |
鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
1,000(人份) |
详见采购文件 |
15,000.00 |
- |
合同履行期限:自合同签订之日起一年,按“1+1+1”模式逐年签订
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等)特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2(人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包3(EB病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包4(肠道病毒通用型 柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包5(单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包6(肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包7(腺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包8(百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包9(呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包10(人感染pN9禽流感RNA检测试剂盒(荧光PCR法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包11( 鼻病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法))特定资格要求如下:
(1)如投标人是生产厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);如代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品属于医疗器械的,必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),不作为医疗器械管理的,需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件,且以上证照在投标有效期内均为有效。
三、获取采购文件
四、响应文件提交
截止
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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