一、步态训练仪：可用于上肢带动下肢，健侧带动患侧，一肢带动三肢；上肢是伸缩的运动模型，下肢是蹬踏的运动模型。 操作环境要求为温度 10℃-40℃结构组成主要由手柄、调节悬臂、后背靠、脚踏板锁定装置、护膝绑带托板等组成。功能:1、训练********适用于损伤引起的上肢及下肢功能障等运动功能障碍。********可以设置步频、步幅、训练。********训练为20~40min/次2、连续工作步态训练仪续工作应不少于6h。二、点阵气动冲击按摩仪：频率应在 50Hz～60Hz 范围内； 能量挡位应在********结构组成主要由主机、工作探头和标准弹体、手柄袋组成。1、输出幅度********工作电压AC1 10V/AC220V（自动切换）2、按摩********部位可选择手腕、前臂、上臂、肩、胸、腰、大腿、小腿。******** 调整界面可选择运行、次数、强度、频率。3、定时功能多挡位定时功能。4、工作探头自选工作探头，有5#、4#、3#、2#、1#冲击头，根据人体受力面积随心选择。5、连续工作按摩仪连续工作应不少于6h。商务要求1、自验收合格之日起，中选供应商提供产品整机免费保修服务三年。2、产品必须在签订合同后1内交货并安装调试完毕（有关运输和保险的一切费用由中标供应商承担）。3、付款方式：设备安装、验收、调试合格后，由投标人向采购人支付合同总价的5%作为履约保证金，并提供全额增值税普通发票，采购人收到履约保证金后向投标人支付合同总款，待投标人履行完合同约定权利义务事项后，采购人将向投标人无息退还原履约保证金。 一、参会资格要求： 　　参会时，按照序号排序提供以下材料：　　1、《营业执照》复印件。　　2、《医疗器械经营企业许可证》（含附页）复印件。3、法人代表授权书（原件）。4、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话。　　5、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，并提供三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。　　6、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】。7、 (1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。8、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书（此项所有材料需加盖生产厂家公章）。9、参会人员需诚信参会，如有虚假响应、围标串标等行为，一经发现取消资格，并列入医院采购黑名单，五年之内不得参与医院采购项目。10、严格按照要求填写附****公司红色印章。11、提供的材料一正三副，****公司红色印章，所有材料在参会时提交。 二、议价方式：两轮报价，第二次报价最低的供应商成交。

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