一、参会资格要求： 　　参会时，按照序号排序提供以下材料：　　1、《营业执照》。　　2、《医疗器械经营企业许可证》（含附页）。3、法人代表授权书（原件）。4、被授权人身份证（原件及复印件），联系电话。　　5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。　　6、生产厂商到投标人的完整产品销售及服务授权、完整资质【《医疗器械生产企业许可证》（副本、含附页）、中间代理商的四证】。7、 (1）二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证，一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证；(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证。8、产品彩页、产品型号、配置清单、技术白皮书（此项所有材料需加盖生产厂家公章）。9、提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函；参会人员需诚信参会，如有虚假响应、围标串标等行为，一经发现将列入列入医院失信企业名单，五年之内不得参与医院采购项目。 10、提供的材料一正三副，****公司红色印章，所有材料在参会时提交。11、严格按照要求填写附****公司红色印章。12、参加询价会的人员与被授权人一致，否则与缺项、未盖章一样视同无效，取消参加询价资格。 二、议价方式：两轮报价，第二次报价最低的供应商成交。

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