一、项目基本情况
项目编号：YNZZ023-1201
项目名称：弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目
预算金额（万元）：558.03
最高限价（万元）：558.03
采购需求：1标段：手术显微镜；2标段：麻醉工作站；麻醉深度监护仪；3标段：电子鼻咽喉镜；4标段：神经内镜；5标段：便携式彩色多普勒超声系统；6标段：血管穿刺专用黑白超声引导系统；7标段：筋膜内热针治疗仪（大通道）；8标段：手术动力系统；9标段：过氧化氢低温等离子体灭菌器；10标段：紫外线光疗仪；11标段：半导体激光脱毛仪；12标段：双通道输注泵、微量注射泵（双道）、输液泵1、输液泵2、肠内营养泵、输尿管镜、可视喉镜、便携式筋膜整脊脉冲枪、医用电动锯钻、高频电刀（主机）、医用手术头灯、高温生物培养阅读器、医用清洗机(蒸汽系列)、自动控制压力蒸汽灭菌器、微波治疗仪1、微波治疗仪2、中药熏蒸机、电动吸引器、抢救车、防褥疮气垫、转运监护仪、心电监护仪、胸部振荡排痰仪、体外膈肌起搏器、男性性功能治疗仪、颅内压无创监测分析仪、脑循环电刺激仪、除颤仪、亚低温治疗仪、空气波压力循环治疗仪。
合同履行期限：合同签订后3历天
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。2.2 本项目需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等，在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价格给予10%的扣除。；（1）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（6）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目6标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（7）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目7标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（8）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目8标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（9）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目9标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（10）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目10标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（11）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目11标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（12）弥勒市中医医院手术显微镜等一批医疗设备购置项目12标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：3.1信用查询：根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，采购人或采购代理机构在投标文件递交的截止后将对投标人的信用信息在“信用中国”网站及中国政府采购网上进行查询，投标人如被列入“信用中国”网站失信被执行人（或失信惩戒人）、重大税收违法失信主体及政府采购严重违法失信行为信息记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）名单的，其投标文件按无效投标文件处理；失信信息材料由采购代理机构负责在项目开标后评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）；3.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.4投标人所投产品若为进口产品的必须具有制造商针对本项目所投设备的授权书（原件扫描件或复印件）或有长期代理证书（原件扫描件或复印件）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）；3.5投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例，以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定。
三、获取招标文件
：2023-12-06 16:30至2023-12-13 23:59，每天00:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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