一、磋商条件
本磋商项目安徽省公共卫生临床中心Rh系统分型检测卡（国产）采购项目（二次）（项目编号：23AT46081906920）采购人为安徽省公共卫生临床中心（安徽医科大学第一附属医院北区），磋商项目资金来自自筹，出资比例为100%。该项目已具备磋商条件，现对Rh系统分型检测卡（国产）采购进行磋商。
二、项目概况与采购范围

包号	耗材名称	使用 科室	方法学要求	备注
01包	Rh系统分型检测卡（国产）	输血科	微柱凝胶法	1.免费提供配套设备，设备数量须满足临床使用需求。 2.与检测项目配套的质控品、清洗液、反应杯等所需耗材须免费提供。
备注：3年采购渠道。

三、供应商资格要求
3.1通用资格条件
3.1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证（或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照）。
3.1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为成交人：
（1）供应商被人民法院列入严重失信主体名单的。
（2）供应商被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）供应商被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自磋商之日起上推三年），供应商或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理）被人民检察院列入行贿犯罪档案的。
3.1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规等被限制参加的情形。
3.1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标包的投标活动。
3.2专用资格条件：
3.2.1供应商如为制造商，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）；供应商如为代理商，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）；所投产品纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料或承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料（承诺函格式自拟），若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
3.2.2纳入医疗器械管理的，供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证。
3.2.3单个标包品目必须全部报齐。
3.2.4产品若在安徽省集采交易平台内的，须符合两票制相关规定，且报价时须提供集采流水号及集采限价（报价不得高于集采限价）或标注备案。
3.2.5供应商为代理商时须出具能够证明所投产品销售渠道正规的证明文件（产品授权书等）。
3.3本次磋商不接受联合体参加。
注：（1）与评审有关的资料审核，将在响应文件递交截止后由磋商小组负责执行，资格后审不合格的供应商，其响应将被否决。
（2）以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书。
四、磋商文件的获取
凡有意参加磋商的供应商，请于2023年12月至2023年12月1，每日09:00时至17:30时(北京，下同)，注册后查看获取磋商文件。

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联系人：刘欣
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