项目名称：生物显微镜、血液透析设备、低温灭菌器、高效全自动清洗消毒器等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,666,400.00元
采购包1(医用光学仪器):
采购包预算金额：395,000.00元
采购包最高限价： 395,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320400-医用光学仪器	生物显微镜	1(台)	否	详见招标文件	395,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包2(血液透析设备):
采购包预算金额：276,000.00元
采购包最高限价： 276,000.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02322100-体外循环设备	血液透析设备	2(台)	否	详见招标文件	276,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包3(消毒灭菌设备及器具):
采购包预算金额：1,995,400.00元
采购包最高限价： 1,995,400.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02322800-消毒灭菌设备及器具	高效全自动清洗消毒器	3(台)	否	详见招标文件。	1,170,000.00	工业
3-2	A02322800-消毒灭菌设备及器具	干缸清洗架	2(个)	否	详见招标文件	39,600.00	工业
3-3	A02329900-其他医疗设备	温度压力检测仪	1(台)	否	详见招标文件	160,000.00	工业
3-4	A02322800-消毒灭菌设备及器具	眼科器械清洗架	1(套)	否	详见招标文件	29,800.00	工业
3-5	A02322800-消毒灭菌设备及器具	微创手术器械清洗架	3(个)	否	详见招标文件	96,000.00	工业
3-6	A02322800-消毒灭菌设备及器具	低温灭菌器	1(台)	否	详见招标文件	500,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类
医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包2：
(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类
医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。
采购包3：
(1)供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类
医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用于本项目
节能产品：适用于（本项目），按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕19号文件的规定执行。
环境标志产品：适用于（本项目），按照财库〔2019〕9号、财库〔2019〕18号文件的规定执行。

四、获取招标文件

： 2023-11-29 至 2023-12-06

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn