镇雄县卫生健康局防治艾滋病宣传教育中心防艾物资采购项目竞争性谈判公告
日期:2023-11-28
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一、项目基本情况
项目编号:YNLL-202311034
项目名称:镇雄县卫生健康局防治艾滋病宣传教育中心防艾物资采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额(万元):53.3
最高限价(万元):53.3
采购需求:HIV试剂及配套耗材、梅毒检测试剂、丙肝检测试剂、安全套
合同履行期限:合同签订后 1
内交货、验收完成
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:政府采购节能产品、环境标志产品政策,政府采购促进中小企业发展政策,政府采购支持监狱企业发展政策,政府采购促进残疾人就业等;;(1)镇雄县卫生健康局防治艾滋病宣传教育中心防艾物资采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求:3.1 法定代表人授权书(包括授权代表身份证复印件和法定代表人身份证复印件);3.2 供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单(以在“信用中国”网站查询的信用记录为准);未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单(以在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的信用记录为准)(评标前由采购人或采购代理机构查询);3.3 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供承诺函);3.4 投标人承诺在近三年内经营活动中公司及法定代表人无行贿犯罪记录以及近一年内法定代表人无违规违纪情况(提供承诺函);3.5为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的谈判申请人,不得再参加本项目投标。提供了谈判申请人未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的声明(原件);3.6 供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
三、获取采购文件
:2023-11-28 17:30至2023-12-01 17:30,每天
08:30至12:00,
13:30至17:30(北京
,法定节假日除外)
四、响应文件提交
截止
:2023-12-04 14:30(北京
)
项目编号:YNLL-202311034
项目名称:镇雄县卫生健康局防治艾滋病宣传教育中心防艾物资采购项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额(万元):53.3
最高限价(万元):53.3
采购需求:HIV试剂及配套耗材、梅毒检测试剂、丙肝检测试剂、安全套
合同履行期限:合同签订后 1
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:政府采购节能产品、环境标志产品政策,政府采购促进中小企业发展政策,政府采购支持监狱企业发展政策,政府采购促进残疾人就业等;;(1)镇雄县卫生健康局防治艾滋病宣传教育中心防艾物资采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求:3.1 法定代表人授权书(包括授权代表身份证复印件和法定代表人身份证复印件);3.2 供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单(以在“信用中国”网站查询的信用记录为准);未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单(以在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询的信用记录为准)(评标前由采购人或采购代理机构查询);3.3 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供承诺函);3.4 投标人承诺在近三年内经营活动中公司及法定代表人无行贿犯罪记录以及近一年内法定代表人无违规违纪情况(提供承诺函);3.5为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的谈判申请人,不得再参加本项目投标。提供了谈判申请人未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的声明(原件);3.6 供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
三、获取采购文件
四、响应文件提交
截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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