一、项目名称及内容
1. 项目编号：23AT********
2. 项目名称：安徽理工大学第一附属医院采购内镜中心耗材项目
3. 招标人：安徽理工大学第一附属医院
4. 资金来源：自筹资金
5、包次：本项目共4个包。
6. 采购清单：
包号
包名称
品目号
耗材名称
规格型号
数量
备注
01包
内镜下微创治疗耗材
品目1
可旋转重复开闭软组织夹
各规格
按实际发生量结算
品目2
一次性使用内窥镜用套扎器
各规格
按实际发生量结算
品目3
一次性使用球囊扩张导管
各规格
按实际发生量结算
品目4
覆硅胶膜食道支架系统
各规格
按实际发生量结算
02包
内镜中心一次性内镜切开刀等
品目1
一次性使用高频切开刀
各规格
按实际发生量结算
品目2
热活检钳
各规格
按实际发生量结算
品目3
医用透明粘膜吸套
各规格
按实际发生量结算
03包
结扎装置
品目1
结扎装置（输送器）
各规格
按实际发生量结算
品目2
结扎装置（环）
各规格
按实际发生量结算
04包
注射组织胶
品目1
医用胶
各规格
按实际发生量结算
备注：投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或多个标包进行投标（如有），不限制中标数量；但所投标包内的产品须齐全，不得缺漏。
二、投标人资格要求
1、具有独立承担民事责任能力的产品制造商或经销/代理商；
2、投标人若为代理商，中标后须提供制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目的有效授权函（提供承诺函并加盖公章）或提供产品制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目出具的有效授权书；
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件：
********、投标人如为生产厂商，须具有有效的医疗器械生产企业许可证（所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械）或医疗器械生产企业备案凭证（所投产品为第一类医疗器械）；
********、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证（所投产品为第三类医疗器械）或医疗器械经营企业备案凭证（所投产品为第二类医疗器械），若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证；
********、投标人所投产品为第一类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证；投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械注册证；
4、若所投产品属于安徽省医用耗材政策管理范围内产品，投标人须提供执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策的承诺函；
5、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的（以信用中国********、查询结果为准，投标人须提供相关截图证明）。
（2）投###市场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除的（以国家企业信用信息公示系统http://********/********查询结果为准，投标人须提供相关截图证明）。
（3）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的（****网********查询结果为准，投标人须提供相关截图证明）。
（4）近三年内（自投标截止之日向前追溯3年）投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的（投标人须自行承诺并加盖公章，承诺书内容及格式自拟）。
6、本项目不接受联合体投标。

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