横峰县人民医院改扩建项目手术室装修净化工程采购项目电子化招标采购公告
日期:2023-11-18
收藏项目
一、项目基本情况:
项目编号:SRJYZFCG-2023-011#
项目名称:横峰县人民医院改扩建项目-手术室装修净化工程采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:8400000.00 元
最高限价:6493124.45
采购需求:
合同履行期限:采购人与中标人签订合同后,自接采购人通知之日起90个日历日内完成改造并经采购人验收合格。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(一)具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件;(三)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明文件;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件;(五)参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件;(六)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人不得参加同一合同项下的采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。3、通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的)不得参与本项目的政府采购活动。4、本项目不接受联合体及进口产品投标,不得转包、分包。(投标人须提供承诺函)5、本项目特定资格要求:5.1投标人具有建筑装饰装修二级及以上资质及有效期内的安全生产许可证。(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.2所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.3所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.4经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。(证书原件扫描件加盖投标人公章)6、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业。促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、残疾人企业扶持政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策等,具体规定详见招标文件。
三、获取招标文件:
:2023年11月2
00:00 至 2023年11月2
00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
项目编号:SRJYZFCG-2023-011#
项目名称:横峰县人民医院改扩建项目-手术室装修净化工程采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:8400000.00 元
最高限价:6493124.45
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
饶购2023F000979560 | 横峰县人民医院改扩建项目-手术室装修净化工程采购项目 | 1 | 项 | 8400000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:采购人与中标人签订合同后,自接采购人通知之日起90个日历日内完成改造并经采购人验收合格。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(一)具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件;(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件;(三)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明文件;(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件;(五)参加政府采购前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件;(六)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人不得参加同一合同项下的采购活动;为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。3、通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的)不得参与本项目的政府采购活动。4、本项目不接受联合体及进口产品投标,不得转包、分包。(投标人须提供承诺函)5、本项目特定资格要求:5.1投标人具有建筑装饰装修二级及以上资质及有效期内的安全生产许可证。(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.2所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.3所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证;一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(证书原件扫描件加盖投标人公章)5.4经营用于临床二、三类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证;二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。(证书原件扫描件加盖投标人公章)6、落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业。促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、残疾人企业扶持政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策等,具体规定详见招标文件。
三、获取招标文件:
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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