便携B超1套、运动心电负荷超声1套、彩色多普勒超声诊断仪1套、彩色多普勒超声诊断仪(8号楼)1套招标公告
日期:2023-11-10
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3、项目名称:便携B超1套、运动心电负荷超声1套、彩色多普勒超声诊断仪1套、彩色多普勒超声诊断仪(8号楼)1套
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:640(万元)
6、最高限价:640(万元)
7、采购需求:
包1:便携B超1套,最高限价150万元;包2:运动心电负荷超声1套,最高限价40万元;包3:彩色多普勒超声诊断仪1套,最高限价200万元;包4:彩色多普勒超声诊断仪(8号楼)1套(包含1台台式和1台便携式),最高限价250万元。详细采购需求详见本项目招标文件第三章。
8、合同履行期限:交货期:合同签订后3
内交货,允许提前交货。质保期:产品验收合格后至少36个月。
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目为非专门面向中小企业的项目,需落实的节能环保、中小微型企业扶持(含支持监狱企业发展、促进残疾人就业)等相关政府采购政策详见招标文件;本项目企业划分标准所属行业为“工业”。
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
(3)投标人为代理商的同时须提供产品生产商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或营业执照三证合一)、医疗器械生产备案凭证/生产许可证(或医疗器械经营备案凭证/经营许可证)。
(4)所投产品不属于医疗器械的,须提供相应的证明材料或说明。
三、获取招标文件
:2023年11月13日至2023年11月1
4、采购方式:公开招标
5、预算金额:640(万元)
6、最高限价:640(万元)
7、采购需求:
包1:便携B超1套,最高限价150万元;包2:运动心电负荷超声1套,最高限价40万元;包3:彩色多普勒超声诊断仪1套,最高限价200万元;包4:彩色多普勒超声诊断仪(8号楼)1套(包含1台台式和1台便携式),最高限价250万元。详细采购需求详见本项目招标文件第三章。
8、合同履行期限:交货期:合同签订后3
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
10、是否可采购进口产品:否
11、本项目(是/否)接受合同分包:否
12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否
13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
本项目为非专门面向中小企业的项目,需落实的节能环保、中小微型企业扶持(含支持监狱企业发展、促进残疾人就业)等相关政府采购政策详见招标文件;本项目企业划分标准所属行业为“工业”。
6、本项目的特定资格要求:
(1)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定。
(3)投标人为代理商的同时须提供产品生产商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或营业执照三证合一)、医疗器械生产备案凭证/生产许可证(或医疗器械经营备案凭证/经营许可证)。
(4)所投产品不属于医疗器械的,须提供相应的证明材料或说明。
三、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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