一、项目基本情况项目编号：Q53A******** 项目名称：云南大学附属医院染色体核型分析系统升级等设备采购项目★预算金额（万元）：********★最高限价（万元）：********★采购需求： 序号 标段代码 是否进口 项目名称 数量 计量单位 预算单价（元） 预算合计（元） ★最高限价单价（元） ★最高限价合计（元） 1 1 是 染色体核型分析系统升级 1 台 ******** ******** ******** ******** 2 是 IVF专用温度计（热电偶） 1 套 ******** ********.00 9000 9000 3 否 电动移液器 1 把 9000 9000 7000 7000 4 否 二氧化碳浓度检测仪 1 台 ******** ******** ******** ******** 5 否 医用冰箱（带冷冻层） 1 台 ******** ******** ******** ******** 6 2 否 超声波治疗仪 2 台 ******** ******** ******** ******** 7 否 生物刺激反馈仪（盆底版） 1 台 ******** ******** ******** ******** 8 3 否 肌电图仪（肉毒素治疗引导仪） 1 套 ******** ******** ******** ******** 9 4 否 神经肌肉刺激器（无线） 2 台 ******** ******** ******** ******** 10 否 吞咽神经肌肉电刺激（手持式） 2 台 ******** ******** ******** ******** ★注：1. 投标人须对所投标段内所有项目内容进行整体投标报价，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件要求处理。2.各标段详细技术要求详见招标文件第五章“货物需求及技术要求”。★合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：********投标人若为代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的授权书。********投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件/复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； ********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；********投标人未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，以本项目开标当天采购**对上述信用信息进行查询核对的结果为准。********本项目不接受联合体投标。

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