视频会议系统设备招标公告
日期:2023-10-29
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一、项目基本情况 项目编号:YNGH-567 项目名称:云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购 预算金额(万元):1094.5 最高限价(万元):1094.5 采购需求:拟采购高通量电化学及光电测试系统1台、二氧化碳培养箱2台、原核电转染系统1台、全自动生化分析仪1台、多肽合成仪1台、全自动密度梯度制备和分离系统1台、多通道单细胞悬液制备系统1台、梯度PCR仪5台、台式冷冻离心机5台、单道移液器2套、电动移液器2台、旋转蒸发仪1台、离心机1台、激光眼科诊断仪1台。 合同履行期限:合同签订之日起13
历天(投标人可根据自身情况投报最短交货期,包含设备完成供货、安装、调试并交付使用) 本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小企业采购的项目。;(1)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购1标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(2)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购2标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购3标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(4)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购4标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求:(1)各标段通用要求:若投标人不是所投产品制造商,且所投产品为进口产品的,投标人必须具有所投产品生产制造商针对本项目出具的授权书或长期代理协议或逐级授权,投标人授权若为多级授权还须同时提供上一级授权,若授权中明确规定不能转授权的,转授权无效(若所投产品不属于进口产品,不作此项要求);(2)投报2标段及4标段的投标人,若投标人是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;若投标人是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
三、获取招标文件
:2023-10-30 00:00至2023-11-06 23:59,每天
00:00至12:00,
12:00至23:59(北京
,法定节假日除外)
二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小企业采购的项目。;(1)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购1标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(2)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购2标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(3)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购3标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%;(4)云南大学生物医药研究院创新性生物医药转化研究与生物大分子药物中试平台第二批进口科研设备项目采购4标段:小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求:(1)各标段通用要求:若投标人不是所投产品制造商,且所投产品为进口产品的,投标人必须具有所投产品生产制造商针对本项目出具的授权书或长期代理协议或逐级授权,投标人授权若为多级授权还须同时提供上一级授权,若授权中明确规定不能转授权的,转授权无效(若所投产品不属于进口产品,不作此项要求);(2)投报2标段及4标段的投标人,若投标人是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;若投标人是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
三、获取招标文件
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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