云南大学附属医院全自动生化免疫一体分析仪等设备采购项目招标公告
日期:2023-10-26
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项目名称:云南大学附属医院全自动生化免疫一体分析仪等设备采购项目
★预算金额(万元):182.657
★最高限价(万元):176.357
采购需求:
注:详细技术要求详见第五章“货物需求及技术要求”。
★合同履行期限:自合同签订之日起至质保期结束之日止。
★本项目不接受联合体投标。
★二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人;提供营业执照、事业单位法人证书或自然人的身份证明(复印件或扫描件并加盖电子公章)。
1.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(1)提供2022年度经审计的财务会计报表(成立不满1年的投标人提供资信证明),包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表(执行小企业会计准则的投标人可不提供)及附注;(2)提供自投标文件提交截止
前三个月内开户银行出具的资信证明;(3)提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。
备注:投标人可根据自身情况提供上述3项中任意一种证明材料并加盖电子公章。
1.3投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(投标人可提供书面声明或证明材料,并加盖电子公章及法定代表人电子签名或电子签章);
1.4投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.4.1投标人须提供缴税所属
在2022年9月至本项目投标文件提交截止
前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明(注:成立未满4个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明;依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件);
1.4.2投标人须提供缴费所属
在2022年9月至本项目投标文件提交截止
前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明(注:成立未满4个月的投标人提供自成立以来的相关缴款证明或情况说明;依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件)。
1.5投标人必须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖电子公章及法定代表人电子签名或电子签章(重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小微企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人若为代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的授权书。
3.2投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
3.4投标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,及未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”,以本项目开标当天采购代理机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准。
3.5本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
:2023年10月2
17时30分至2023年10月3
17时30分(北京
,法定节假日除外)
提交投标文件截止
、开标
:2023年11月1
09时00分(北京
)
★预算金额(万元):182.657
★最高限价(万元):176.357
采购需求:
序号 |
标段代码 |
是否进口 |
项目名称 |
数量 |
计量单位 |
预算单价(元) |
预算合计(元) |
★最高限价单价(元) |
★最高限价合计(元) |
1 |
1 |
是 |
全自动生化免疫一体分析仪 |
1 |
套 |
300000.00 |
300000.00 |
285000.00 |
285000.00 |
2 |
2 |
否 |
低温冰箱 |
1 |
台 |
10000.00 |
10000.00 |
10000.00 |
10000.00 |
3 |
否 |
医用冰箱 |
1 |
台 |
7000.00 |
7000.00 |
7000.00 |
7000.00 |
|
4 |
否 |
低速离心机 |
2 |
台 |
12000.00 |
24000.00 |
12000.00 |
24000.00 |
|
5 |
否 |
干温箱 |
1 |
台 |
4100.00 |
4100.00 |
4100.00 |
4100.00 |
|
6 |
否 |
高压蒸汽灭菌器 |
2 |
台 |
59800.00 |
119600.00 |
59800.00 |
119600.00 |
|
7 |
否 |
核酸浓度检测仪 |
1 |
台 |
59000.00 |
59000.00 |
59000.00 |
59000.00 |
|
8 |
否 |
全自动核酸提取仪 |
1 |
台 |
90000.00 |
90000.00 |
90000.00 |
90000.00 |
|
9 |
否 |
生物安全柜 |
2 |
台 |
57000.00 |
114000.00 |
57000.00 |
114000.00 |
|
10 |
否 |
掌中宝瞬时离心机 |
2 |
台 |
2000.00 |
4000.00 |
2000.00 |
4000.00 |
|
11 |
3 |
否 |
电子天平(低精度) |
1 |
台 |
2950.00 |
2950.00 |
2950.00 |
2950.00 |
12 |
否 |
多通道微量移液器 |
2 |
支 |
4900.00 |
9800.00 |
4900.00 |
9800.00 |
|
13 |
否 |
全自动粪便分析仪 |
2 |
台 |
100000.00 |
200000.00 |
95000.00 |
190000.00 |
|
14 |
否 |
微量移液器 |
22 |
支 |
1960.00 |
43120.00 |
1960.00 |
43120.00 |
|
15 |
4 |
否 |
干式荧光免疫分析仪 |
1 |
台 |
10000.00 |
10000.00 |
10000.00 |
10000.00 |
16 |
5 |
否 |
恒温扩增核酸分析仪 |
1 |
台 |
160000.00 |
160000.00 |
152000.00 |
152000.00 |
17 |
6 |
是 |
全自动尿液分析流水线 |
1 |
套 |
600000.00 |
600000.00 |
570000.00 |
570000.00 |
18 |
7 |
否 |
全自动生殖道分泌物分析仪 |
1 |
套 |
69000.00 |
69000.00 |
69000.00 |
69000.00 |
★合同履行期限:自合同签订之日起至质保期结束之日止。
★本项目不接受联合体投标。
★二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人;提供营业执照、事业单位法人证书或自然人的身份证明(复印件或扫描件并加盖电子公章)。
1.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(1)提供2022年度经审计的财务会计报表(成立不满1年的投标人提供资信证明),包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表(执行小企业会计准则的投标人可不提供)及附注;(2)提供自投标文件提交截止
备注:投标人可根据自身情况提供上述3项中任意一种证明材料并加盖电子公章。
1.3投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(投标人可提供书面声明或证明材料,并加盖电子公章及法定代表人电子签名或电子签章);
1.4投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.4.1投标人须提供缴税所属
1.4.2投标人须提供缴费所属
1.5投标人必须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明并加盖电子公章及法定代表人电子签名或电子签章(重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小微企业采购。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人若为代理商或经销商,且所投产品为进口产品的,必须具有制造商或产品中国总代理针对本项目的授权书。
3.2投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;
3.4投标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,及未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”,以本项目开标当天采购代理机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准。
3.5本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
提交投标文件截止
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联系人:刘欣
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