1.3 资金来源：自筹
1.4 供货(服务)期限：本次招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。
2. 招标范围

品目号	招标产品名称	单位	使用科室
品目1	单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（IgG)联合检测试剂盒	人份	检验科
品目2	单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体（IgM)LIANHE 检测试剂盒	人份	检验科
品目3	梅毒螺旋体抗体检测试剂盒	人份	检验科
品目4	梅毒螺旋体抗体检测试剂盒	人份	检验科
品目5	人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测试剂盒	人份	检验科
品目6	沙眼衣原体抗原检测试剂盒	人份	检验科
品目7	梅毒甲苯胺红不加热血清实验诊断试剂	人份	检验科
品目8	人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒	人份	检验科
品目9	支原体鉴定药敏试剂盒	人份	检验科
品目10	淋球菌选择培养基	人份	检验科
品目11	支原体培养基（UU）	人份	检验科
品目12	肺炎支原体培养管	人份	检验科
品目13	支原体培养基（MH）	人份	检验科
品目14	一次性使用拭子	支	检验科
品目15	梅毒螺旋体(TP)抗体检测试剂盒	人份	检验科

本次招标范围包括招标医用耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
本项目为单标段，投标人须对所投标包招标产品清单所有品目进行投标，不得缺漏项。
3. 投标人资格要求
3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2 投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。
④投标产品纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。
3.3 经销/代理商投标时，须提供所投产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）；
3.4 本次招标不接受联合体投标。
3.5 其他要求：投标人不得被人民法院列为失信被执行人（以开标当日在信用中国网站查询结果为准）。
4. 招标文件的获取
4.1获取：2023年10月217时至2023年10月317时。

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联系人：刘欣
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