一、项目基本情况项目编号：GZ2023H0617项目名称###市番禺区第二人民医院医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,924,********元采购需求：合同包1(手术用头架、激光定位器):合同包预算金额：746,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1手术器械手术用头架1(套)详见采购文件596,********其他医疗设备激光定位器1(台)详见采购文件150,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个工作日内送货到采购人指定地点，并安装调试完毕、验收合格交付采购人正常使用。合同包2(眼前段激光治疗仪、眼科532激光仪、主客观一体波前验光仪):合同包预算金额：1,600,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用激光仪器及设备眼前段激光治疗仪1(台)详见采购文件550,********医用激光仪器及设备眼科532激光仪1(台)详见采购文件550,********医用光学仪器主客观一体波前验光仪1(台)详见采购文件500,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后6个月内送货到采购人指定地点，并安装调试完毕、验收合格交付采购人正常使用。合同包3(术中脑电肌电诱发电位测量系统):合同包预算金额：980,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备术中脑电肌电诱发电位测量系统1(台)详见采购文件980,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个工作日内送货到采购人指定地点，并安装调试完毕、验收合格交付采购人正常使用。合同包4(神外专科电动液压手术床):合同包预算金额：598,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1手术室设备及附件神外专科电动液压手术床1(套)详见采购文件598,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个工作日内送货到采购人指定地点，并安装调试完毕、验收合格交付采购人正常使用。二、申请人的资格要求： Normal 0 ******** 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供声明函，格式自拟。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供声明函，格式自拟。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供声明函，格式自拟。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(手术用头架、激光定位器)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，本项目符合“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包2(眼前段激光治疗仪、眼科532激光仪、主客观一体波前验光仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，本项目符合“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包3(术中脑电肌电诱发电位测量系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，本项目符合“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包4(神外专科电动液压手术床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业。本项目属于专门面向中小企业采购的项目。提供货物的制造商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。供应商提供符合要求的《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱企业的证明文件》。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(手术用头架、激光定位器)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（按投标函相关承诺要求内容）。 (4)如投标人为生产企业：所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 合同包2(眼前段激光治疗仪、眼科532激光仪、主客观一体波前验光仪)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（按投标函相关承诺要求内容）。 (4)如投标人为生产企业：所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 合同包3(术中脑电肌电诱发电位测量系统)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（按投标函相关承诺要求内容）。 (4)如投标人为生产企业：所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 合同包4(神外专科电动液压手术床)特定资格要求如下: (1)投标人未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。投标函相关承诺要求内容。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件（按投标函相关承诺要求内容）。 (4)如投标人为生产企业：所投产品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

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