铅山县卫健委采购高端彩色多普勒超声诊断系统、高清电子内镜、螺旋CT等医疗设备电子化(招标公告
日期:2023-10-18
收藏项目
一、项目基本情况:
项目名称:铅山县卫健委采购高端彩色多普勒超声诊断系统、高清电子内镜、螺旋CT等医疗设备 采购方式:公开招标
预算金额:6000000.00 元
最高限价:5478000.00
采购需求:
合同履行期限:详见招标文件。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任能力:提供法人或者其他组织的营业执照(三证合一)、法人代表授权委托书(法定代表人参加则无需提供)及本人身份证,自然人投标提供身份证明;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供具有审计资格的第三方所出具的2021年或2022度财务审计报告,或投标截止前近六个月内开户银行出具的资信证明;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供承诺函;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止前近六个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供书面声明;(6)法律、行政法规规定的其他条件;(7)投标人”被信用中国“网站列入失信被执行人或重大税收失信主体的或被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动;(8)以上(1)-(5)项可提供信用承诺函(提供了信用承诺函的可不再提供其他证明材料,格式详见招标文件),供应商应对提供虚假承诺行为承担相应的法律责任;2、落实政府采购政策需满足的资格要求:(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位),具体详见招标文件;3、本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表), 一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民共和国境内生产的 一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医 疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供) ;4、本项目不接受联合体投标,不允许分包、转包,不接受进口产品。
三、获取招标文件:
:2023年10月1
00:00 至 2023年10月2
00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
售价:0.00元 四、提交投标文件截止
、开标
:
2023年11月0
09点30分 (北京
)
项目名称:铅山县卫健委采购高端彩色多普勒超声诊断系统、高清电子内镜、螺旋CT等医疗设备 采购方式:公开招标
预算金额:6000000.00 元
最高限价:5478000.00
采购需求:
采购条目名称 |
数量 |
单位 |
采购预算(人民币) |
技术需求或服务要求 |
铅山县湖坊镇中心卫生院采购彩超、螺旋、电子内镜系统项目 |
1 |
批 |
6000000.00元 |
详见公告附件 |
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任能力:提供法人或者其他组织的营业执照(三证合一)、法人代表授权委托书(法定代表人参加则无需提供)及本人身份证,自然人投标提供身份证明;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供具有审计资格的第三方所出具的2021年或2022度财务审计报告,或投标截止前近六个月内开户银行出具的资信证明;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供承诺函;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止前近六个月内任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供书面声明;(6)法律、行政法规规定的其他条件;(7)投标人”被信用中国“网站列入失信被执行人或重大税收失信主体的或被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动;(8)以上(1)-(5)项可提供信用承诺函(提供了信用承诺函的可不再提供其他证明材料,格式详见招标文件),供应商应对提供虚假承诺行为承担相应的法律责任;2、落实政府采购政策需满足的资格要求:(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位),具体详见招标文件;3、本项目的特定资格要求:(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表), 一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民共和国境内生产的 一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医 疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供) ;4、本项目不接受联合体投标,不允许分包、转包,不接受进口产品。
三、获取招标文件:
售价:0.00元 四、提交投标文件截止
2023年11月0
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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