遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目的招标公告
日期:2023-09-28
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一、项目基本情况
项目编号:GZWH********
项目名称:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目
项目序列号: P52********CC
预算金额(元):********
最高限价(元):********,********
采购需求:
标项一 标项名称: 遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-A包:单摇带轮病床等 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资****网上获取****网址:http://********/) 获取招标文件 。遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-A包:单摇带轮病床等于2023年10月2
11时0分0秒(北京
) 前递交投标文件。 备注:无
标项二 标项名称: 遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-B包:输液泵等 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资****网上获取****网址:http://********/) 获取招标文件 。遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-B包:输液泵等于2023年10月2
11时0分0秒(北京
) 前递交投标文件。 备注:无
合同履约期限:标项 1、2,详见招标文件
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:供应商为中小企业/小微企业,供应商应为监狱企业,供应商应为残疾人福利企业;标项2:(1)投标产品属于医疗器械管理的产品:投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,并提供制造商的营业执照及《医疗器械生产许可证》;投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件) 或 医疗器械备案证书(凭证)。
3.本项目的特定资格要求:【标项1、2】 (1)投标产品属于医疗器械管理的产品:投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,并提供制造商的营业执照及《医疗器械生产许可证》;投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件) 或 医疗器械备案证书(凭证)。 (3)投A保的供应商须提交《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱性单位声明函》。(属于哪种企业即提供哪种声明函,在货物采购项目中,货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标)
项目编号:GZWH********
项目名称:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目
项目序列号: P52********CC
预算金额(元):********
最高限价(元):********,********
采购需求:
标项一 标项名称: 遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-A包:单摇带轮病床等 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资****网上获取****网址:http://********/) 获取招标文件 。遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-A包:单摇带轮病床等于2023年10月2
标项二 标项名称: 遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-B包:输液泵等 数量: 不限 预算金额(元): ******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资****网上获取****网址:http://********/) 获取招标文件 。遵义医科大学第二附属医院三期建设基础设备采购项目-B包:输液泵等于2023年10月2
合同履约期限:标项 1、2,详见招标文件
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:供应商为中小企业/小微企业,供应商应为监狱企业,供应商应为残疾人福利企业;标项2:(1)投标产品属于医疗器械管理的产品:投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,并提供制造商的营业执照及《医疗器械生产许可证》;投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件) 或 医疗器械备案证书(凭证)。
3.本项目的特定资格要求:【标项1、2】 (1)投标产品属于医疗器械管理的产品:投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料,并提供制造商的营业执照及《医疗器械生产许可证》;投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件) 或 医疗器械备案证书(凭证)。 (3)投A保的供应商须提交《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱性单位声明函》。(属于哪种企业即提供哪种声明函,在货物采购项目中,货物由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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