文件编码：0722-2023FE4394SZF-1

项目概况 强脉冲光治疗仪(重新采购第1次) 的潜在投标人注册后查看下载获取本项目的招标文件，并于2023年10月19：00（北京）前递交投标文件。

一、项目基本情况
1.项目编号：BAD
2.项目名称：强脉冲光治疗仪(重新采购第1次)
3.预算金额：人民币玖拾万元整(¥900,000.00)
4.最高限价：人民币捌拾捌万元整(¥880,000.00)
5.采购需求：

标的名称	数量	单位	项目背景	备注
强脉冲光治疗仪(重新采购第1次)	1	套	强脉冲光治疗仪(重新采购第1次)；具体详见招标文件。	拒绝进口

6.合同履行期限(交货期)：签订具体采购合同之日起3历日内交货并安装调试完毕，交付采购人验收。
7.本项目不接受联合体投标，不允许非法分包、转包。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（要求投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》，原件备查）；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向 工业 中的中型、小型、微型企业和视同中型、小型、微型企业的其他主体（本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为： 工业 ，供应商必须提供《中小企业声明函》，且供应商必须为中型或小型或微型）；
3.参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
4.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询信息为准。
6.本项目不接受投标人选用进口产品参与投标。
7.本项目的特定资格要求：（1）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。
（2）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。
三、获取招标文件
：2023年9月2至2023年10月109:00（北京）每天00:00至12:00，12:00至24:00（北京）

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联系人：刘欣
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