一、包别划分：本项目分为两个包别，包2为国产产品。二、投标人资格必须同时满足以下条件：1）、投标人具有独立法人资格，具有有效的营业执照；2）、所投产品如为医疗器械管理范畴，投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）；3）、投标人如为代理商须满足下列条件：（1）若所投货物为III类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证；（2）若所投货物为II类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证；4）、投标人应为制造商或其代理商，代理商须取得所投产品的有效授权，有效授权须满足以下条件之一：（1）所投产品制造商的授权；（2）从所投产品制造商至供应商的完整的授权链；（3）承诺成交后签订合同前向采购人递交满足上述要求的授权；5）、所投产品如为医疗器械管理范畴，供应商如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）；6）、所供产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证；7）、所供产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品，供应商须提供所投产品的安徽省医药集中采购平台流水号，并承诺符合国家两票制相关规定要求（发票不得遮挡）；、本项目不接受联合体；

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