绍兴市人民医院妇科检测试剂采购项目招标公告
日期:2023-09-14
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受绍兴市人民医院委托,就下列项目进行公开招标,现将有关事项公告如下:
一、项目编号:注册后查看
二、采购组织类型:委托代理采购类别:货物
三、项目概况:
必备要求(若不满足,作无效投标处理):投标的主要产品(试剂)须提供配套的全自动发光检测仪器、提供与试剂配套的质控品、校准品及全部相关耗材、提供每年不少于两次试剂相关仪器的性能验证、维护、校正、保养及其他服务,不单独报价。
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定;
2.未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
4.2投标人所投产品必须是在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品,而且要取得该产品的配送资格(投标人浙江省“智慧医保”招采子系统登陆成功及产品配送区域界面打印)。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
及方式:
1.报名
:自公告之日起至2023年9月2
17:00时截止,每天
08:30至12:00,
14:00至17:00(北京
,法定节假日除外)。
一、项目编号:注册后查看
二、采购组织类型:委托代理采购类别:货物
三、项目概况:
标段 |
产品名称 |
规格 |
单位 |
上限单价(元) |
预估数量(2年) |
预估金额(元/2年) |
1.妇科检测试剂项目 |
缪勒氏管激素测定试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
55 |
2400 |
132000 |
非结合雌三醇测试试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
10 |
200 |
2000 |
|
弓形虫IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
弓形虫IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
风疹病毒IgG测定试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1200 |
9000 |
|
风疹病毒IgM测定试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
9.5 |
1000 |
9500 |
|
巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
9.5 |
1000 |
9500 |
|
单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
单纯疱疹病毒Ⅱ型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
/ |
人份 |
7.5 |
1000 |
7500 |
|
服务期限:2年 |
四、采购需求:详见采购文件第三章。
五、本项目资格条件:
1.符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定;
2.未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.本项目不允许联合体投标,不接受公益一类事业单位投标。
4.特定资格条件:
4.1投标产品(包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内)属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至采购合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。属于第一类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品备案凭证;属于第二类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证,第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料;属于第三类医疗器械的产品,供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
4.2投标人所投产品必须是在浙江省“智慧医保”招采子系统上注册的产品,而且要取得该产品的配送资格(投标人浙江省“智慧医保”招采子系统登陆成功及产品配送区域界面打印)。
注:
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一标段的投标。
2.为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
六、资格审查方式:
1.资格后审。
七、报名
1.报名
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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