中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目招标公告
日期:2023-09-08
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中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目招标公告
中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目 已具备招标条件,现对本项目进行公开招标。
1. 招标项目简介
1.1项目名称:中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目
1.2项目编号:GT
1.3招标人:中国航天科工集团七三一医院
1.4注册后查看
1.5资金落实情况: 已落实
1.6采购方式:公开招标
2.招标范围及合作期限
2.1招标范围:双板悬吊式数字放射成像系统采购,具体详见“第五章 采购需求”。
2.2分包情况、最高投标限价及其他要求:
3.投标人资格要求
3.1 投标人应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:投标人如为投标产品的代理商,应具备合法的医疗器械经营资格;投标人如为投标产品的制造商,则应具备合法的医疗器械生产资格;
(2)财务要求:投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)业绩要求:所投产品近3年(自2020年1月
起,以合同签订
为准)至少具备一项销售业绩;
(4)信誉要求:投标人不得被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;其他要求:无;
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(6)其他要求:
①投标产品应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证;
②投标产品的中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证;
③投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件;
④投标人针对医疗器械项目的投标,不能超出医疗器械生产(经营)许可证或相关备案凭证或辐射安全许可证等证件规定的范围。(不适用的情况除外)。
⑤投标人如为销售型企业,必须取得产品的销售授权,须提供授权证明材料;
3.2 投标人不得存在下列情形之一:
(1)与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性;
(2)与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人;
(3)与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系;
(4)为本招标项目的招标机构;
(5)为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务;
(6)被依法暂停或者取消投标资格;
(7)被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;
(8)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;
(9)法律法规规定的其他禁止参与招投标的情形。
3.3 本次招标不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1本项目招标文件以电子文件形式发售。
4.2招标文件发售
:2023年09月0
09时00分到2023年09月1
16时00分(北京
)。
中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目 已具备招标条件,现对本项目进行公开招标。
1. 招标项目简介
1.1项目名称:中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目
1.2项目编号:GT
1.3招标人:中国航天科工集团七三一医院
1.4注册后查看
1.5资金落实情况: 已落实
1.6采购方式:公开招标
2.招标范围及合作期限
2.1招标范围:双板悬吊式数字放射成像系统采购,具体详见“第五章 采购需求”。
2.2分包情况、最高投标限价及其他要求:
包号 |
包名称 |
数量 |
单位 |
最高投标限价(如有) |
最高投标限价单位 |
交货期 |
交货地点 |
|
01 |
中国航天科工集团七三一医院放射影像科双板悬吊式数字放射成像系统采购项目 |
1 |
台/套 |
220.00 |
万元 |
签订合同后1个月内。 |
甲方指定地点 |
|
备注 |
01:若投标报价高于最高投标限价,将作否决投标处理。 |
3.1 投标人应依法设立且满足如下要求:
(1)资质要求:投标人如为投标产品的代理商,应具备合法的医疗器械经营资格;投标人如为投标产品的制造商,则应具备合法的医疗器械生产资格;
(2)财务要求:投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)业绩要求:所投产品近3年(自2020年1月
(4)信誉要求:投标人不得被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;其他要求:无;
(5)承担本项目的主要人员要求:/
(6)其他要求:
①投标产品应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械注册与备案管理办法》,办理医疗器械注册证或者办理备案,投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证;
②投标产品的中华人民共和国境内制造商应按国家市场监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》,办理医疗器械生产许可证或者办理备案,投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证;
③投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供投标人的辐射安全许可证复印件;
④投标人针对医疗器械项目的投标,不能超出医疗器械生产(经营)许可证或相关备案凭证或辐射安全许可证等证件规定的范围。(不适用的情况除外)。
⑤投标人如为销售型企业,必须取得产品的销售授权,须提供授权证明材料;
3.2 投标人不得存在下列情形之一:
(1)与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性;
(2)与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人;
(3)与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系;
(4)为本招标项目的招标机构;
(5)为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务;
(6)被依法暂停或者取消投标资格;
(7)被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;
(8)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;
(9)法律法规规定的其他禁止参与招投标的情形。
3.3 本次招标不接受联合体投标。
4.招标文件的获取
4.1本项目招标文件以电子文件形式发售。
4.2招标文件发售
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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