一、项目基本情况 项目编号：KMZC2023-G1-********-YNGR-0032 项目名称：云南昆明血液中心2023年国产酶免试剂及抗A、抗B血型检测试剂采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：标段产品（项目）名称数量计量单位1乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒甲(国产酶联免疫法)1批2⼄型肝炎病毒表⾯抗原诊断试剂盒乙(国产酶联免疫法)1批3丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒甲(双抗原夹心酶联免疫法)1批4丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒乙(双抗原夹心酶联免疫法)1批5梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒甲（国产酶联免疫法）1批6梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒乙（国产酶联免疫法）1批7乙肝表面抗原金标试剂条1批8抗A、抗B血型检测试剂1批 合同履行期限：标段1:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段2:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段3:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段4:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段5:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段6:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段7:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 标段8:以采购人与中标人具体签订合同内容为准 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（1）1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（2）2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（3）3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（4）4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（5）5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（6）6标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（7）7标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%;（8）8标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】1标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）2】2标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）3】3标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）4】4标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）5】5标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）6】6标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。;【标段（包）7】7标段：根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家食品药品****局《医疗器械分类目录》的规定，所投产品属于第一类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械生产备案凭证（生产范围须覆盖所属类别）；所投产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械注册证及附件（扫描件加盖投标人电子公章）；所投产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别）、所投医疗器械注册证及附件（扫描件加盖投标人电子公章）。其他不在目录内的所投产品不作强行要求；;【标段（包）8】8标段：根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，投标人须提供有效的药品经营许可证、所投药品生产制造商药品生产许可证（扫描件加盖投标人电子公章）。

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