米易县人民医院深部热疗仪等医疗设备采购项目招标采购公告
日期:2023-08-30
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一、项目基本情况
项目名称:深部热疗仪等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:6,831,600.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起6
采购包2:自合同签订之日起6
采购包3:自合同签订之日起6
采购包4:自合同签订之日起6
采购包5:自合同签订之日起6
采购包6:自合同签订之日起6
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包2:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。
采购包3:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包4:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包5:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。
采购包6:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品涉及消毒产品的,消毒产品生产企业须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》,消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》。4、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
三、获取招标文件
:2023年08月3
至2023年09月0
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
四、提交投标文件截止
、开标
:2023年09月2
10时00分00秒(北京
)
项目名称:深部热疗仪等医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:6,831,600.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起6
采购包2:自合同签订之日起6
采购包3:自合同签订之日起6
采购包4:自合同签订之日起6
采购包5:自合同签订之日起6
采购包6:自合同签订之日起6
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包2:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。
采购包3:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包4:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
采购包5:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。
采购包6:
1、投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用)。2、若投标产品属于医疗器械,产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证(非医疗器械产品除外)。3、若投标产品涉及消毒产品的,消毒产品生产企业须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》,消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》。4、若投标产品属于进口产品,需提供该制造商对该产品的授权,或具有授权权限的代理商对该产品的授权(需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须显示产品制造商对提供产品授权链条的完整性)。
三、获取招标文件
四、提交投标文件截止
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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