四川省人民医院数字切片扫描仪等一批设备采购项目招标采购公告
日期:2023-08-28
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一、项目基本情况
项目名称:数字切片扫描仪等一批设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4,762,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同签订后5
内。
采购包2:合同签订后5
内。
采购包3:合同签订后5
内。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
采购包2:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证; (2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外); (3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
采购包3:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证; (2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外); (3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
三、获取招标文件
:2023年08月2
至2023年09月0
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
)
四、提交投标文件截止
、开标
:2023年09月2
10时00分00秒(北京
)
项目名称:数字切片扫描仪等一批设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:4,762,000.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同签订后5
采购包2:合同签订后5
采购包3:合同签订后5
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:采购包1:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
采购包2:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证; (2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外); (3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
采购包3:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证; (2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外); (3)若投标产品属于进口产品的:非投标单位自己生产的,需提供制造商针对本项目的授权书(若非制造商直接授权,还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件)。
三、获取招标文件
四、提交投标文件截止
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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