一、项目基本情况
项目名称：云南昆明血液中心2023年血液核酸检测试剂采购项目（一）
预算金额（万元）：352
最高限价（万元）：352
采购需求：1标段、核酸检测试剂甲、¥30.00、1批2标段、核酸检测试剂乙、¥30.00、1批3标段、人类T淋巴细胞病毒检测试剂、¥7.78、1批
合同履行期限：签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起1内将试剂送到指定地点；
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价格给予10%的扣除。；（1）云南昆明血液中心2023年血液核酸检测试剂采购项目（一）1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南昆明血液中心2023年血液核酸检测试剂采购项目（一）2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）云南昆明血液中心2023年血液核酸检测试剂采购项目（一）3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：3.1信用查询：采购人或采购代理机构在投标文件递交的截止后将对投标人的信用信息在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网上进行查询，投标人如被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人（或失信惩戒人）、重大税收违法失信主体政府采购严重违法失信行为信息记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）名单的，其投标文件按无效投标文件处理；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）；3.3投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、获取招标文件

：2023-07-20 18:30至2023-07-27 23:59，每天00:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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