项目名称：临床检验设备采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,129,800.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起3
采购包2：自合同签订之日起6
采购包3：自合同签订之日起3
采购包4：自合同签订之日起6
采购包5：自合同签订之日起3
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包4：无
采购包5：
供应商结合自身实际，按照采购文件要求和关联格式要求，提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。

3.本项目的特定资格要求：采购包1：
(1)响应产品为医疗器械时： ①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
采购包2：
(1)响应产品为医疗器械时： ①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。（进口产品不提供）；(3)响应产品为进口产品时： 供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包3：
(1)响应产品为医疗器械时： ①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
采购包4：
(1)响应产品为医疗器械时： ①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(3)响应产品为进口产品时： 供应商非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。
采购包5：
(1)响应产品为医疗器械时： ①供应商非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②供应商为响应产品制造商时无需提供。 注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。；(2)响应产品为医疗器械时： ①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。 ②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

三、获取采购文件
：2023年07月1至2023年07月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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联系人：刘欣
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