2023年全自动生化分析仪竞争性磋商公告
日期:2023-06-16
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一、项目基本情况
项目名称:2023年全自动生化分析仪
采购方式:竞争性磋商
预算金额:1,200,000.00元
采购包1(全自动生化分析仪采购项目):
采购包预算金额:1,200,000.00元
采购包最高限价: 1,200,000.00元
磋商保证金: 12,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见采购文件
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)根据《龙岩市财政局 关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,针对预算金额在200万元以内的政府采购项目,一般资格证明文件中“财务状况报告”项、“依法缴纳税收的相关证明材料”项和“依法缴纳社会保障资金的相关证明材料”项,供应商可自行选择是否提供承诺函。按照规定提供相关承诺函的供应商,无需再提供财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。承诺函模板详见附件《资格承诺函》。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关法律责任(自行采购项目参照上述规定执行)(采购文件其他地方与本条不一致的,以本条款为准);(2)1、供应商为制造商的:投标货物若属于一类医疗器械,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件;投标货物若属于二类或三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件; 供应商为经销商的:投标货物若属于三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标货物若属于二类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件;投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; 备注:提供证书的经营 范围须包含所投对应的产品(国家相关部门医疗器具管理目录内产品。 2、本次采购的产品须具有医疗器械注册证、注册登记表(2014年10月
之后注册的产品只须提供有效的医疗器械注册证)。须提供食品药品监督管理部门出具的有效医疗器械注册证、注册登记表复印件。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:无
节能产品:本项目不适用
环境标志产品:本项目不适用
信息安全产品:本项目不适用
信用记录:按照下列规定执行:(1)供应商应在(磋商文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“供应商提供的查询结果”),供应商提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由磋商小组通过上述网站查询并打印供应商信用记录(以下简称:“磋商小组的查询结果”)。②供应商提供的查询结果与磋商小组的查询结果不一致的,以磋商小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致磋商小组无法查询供应商信用记录的(磋商小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取采购文件
: 2023-06-16至 2023-06-26,
采购方式:竞争性磋商
预算金额:1,200,000.00元
采购包1(全自动生化分析仪采购项目):
采购包预算金额:1,200,000.00元
采购包最高限价: 1,200,000.00元
磋商保证金: 12,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 |
品目编码及品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
允许进口 |
简要需求或要求 |
品目预算(元) |
中小企业划分标准所属行业 |
1-1 |
A02321900-临床检验设备 |
全自动生化分析仪 |
1(台) |
否 |
详见采购文件 |
1,200,000.00 |
工业 |
合同履行期限:详见采购文件
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)根据《龙岩市财政局 关于简化政府采购供应商资格证明材料的通知》,针对预算金额在200万元以内的政府采购项目,一般资格证明文件中“财务状况报告”项、“依法缴纳税收的相关证明材料”项和“依法缴纳社会保障资金的相关证明材料”项,供应商可自行选择是否提供承诺函。按照规定提供相关承诺函的供应商,无需再提供财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。承诺函模板详见附件《资格承诺函》。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则,不得作出虚假承诺,承诺不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依法追究相关法律责任(自行采购项目参照上述规定执行)(采购文件其他地方与本条不一致的,以本条款为准);(2)1、供应商为制造商的:投标货物若属于一类医疗器械,须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件;投标货物若属于二类或三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件; 供应商为经销商的:投标货物若属于三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标货物若属于二类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《二类医疗器械的经营备案凭证》复印件;投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项; 备注:提供证书的经营 范围须包含所投对应的产品(国家相关部门医疗器具管理目录内产品。 2、本次采购的产品须具有医疗器械注册证、注册登记表(2014年10月
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:无
节能产品:本项目不适用
环境标志产品:本项目不适用
信息安全产品:本项目不适用
信用记录:按照下列规定执行:(1)供应商应在(磋商文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“供应商提供的查询结果”),供应商提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由磋商小组通过上述网站查询并打印供应商信用记录(以下简称:“磋商小组的查询结果”)。②供应商提供的查询结果与磋商小组的查询结果不一致的,以磋商小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致磋商小组无法查询供应商信用记录的(磋商小组应将通过上述网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
四、获取采购文件
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