高集成超声诊断系统等设备采购(GXZC2023-J1-001902-KWZB)竞争性谈判公告
日期:2023-06-12
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一、项目基本情况 项目编号:GXZC2023-J1-********-KWZB 项目名称:高集成超声诊断系统等设备采购 采购方式:竞争性谈判 预算总金额(元):******** 采购需求:标项名称:高集成超声诊断系统等设备采购数量:2预算金额(元):********简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:序号 标的的名称 数量及单位 简要技术需求或者服务要求01 高集成超声诊断系统 1套 一、功能需求所投设备应广泛用于腹部、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、神经、术中等方面的临床诊断和科研教学工作。二、主要参数要求******** 具备≥15寸高分辨率彩色液晶监视器,亮度可调;……02 肌骨超声诊断仪 1套 一、功能需求所投设备应广泛用于临床超声诊断检查,包括肌骨、血管、神经、浅表组织和小器官、心脏,腹部、骨科、介入、产科、儿科等检查模式。二、主要参数要求******** 主机系统包括:▲********≥14英寸高清彩色液晶触摸显示器,可手提携带,支持配台车移动使用;……最高限价(如有):********合同履约期限:自签订合同之日起9
历日内交货,并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备,可依情况延长至18
历日。本项目(否)接受联合体投标备注:二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1:无 3.本项目的特定资格要求:【分标1】 ********、如所投货物为第二类或第三类医疗器械,供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》(如供应商为代理经销商),或具备《医疗器械生产企业许可证》(如供应商为制造商),须在响应文件中提供扫描件。********、如所投货物为医疗器械,竞标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证(如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件),须在响应文件中提供扫描件。
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