萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目招标公告
日期:2023-05-26
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于萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目(项目编号:PXXXZJ-PX-2023-11 )公开招标公告
项目概况
萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应 获取招标文件,并于 2023年06月2
09点30分 (北京
)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:PXXXZJ-PX-2023-11
项目名称:萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1600000.00 元
最高限价:1600000.00
采购需求:
合同履行期限:合同签订后7
内完成供货、安装与调试,并交付采购人使用。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;(4)有已缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求;(7)投标人必须在江西省公共资源交易网注册,并办理江西省 CA 数字证书和电子签章的单位。(8)投标人在本项目开标当月前被“信用中国”网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目落实促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策、促进残疾人就业政策,具体政策详见采购文件。3.本项目的特定资格要求:(1)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应提供所投货物制造商(或国内总经销商(总代理))针对本次投标的合法有效授权书或经销授权书;(提供进口产品的需提供)(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的需具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品需具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的需具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械需具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的需具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
三、获取招标文件:
:2023年05月2
08:00 至 2023年06月0
17:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
项目概况
萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目 招标项目的潜在投标人应 获取招标文件,并于 2023年06月2
一、项目基本情况:
项目编号:PXXXZJ-PX-2023-11
项目名称:萍乡市妇幼保健院宫腔镜影像系统采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1600000.00 元
最高限价:1600000.00
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
萍购2023F000865091 | 宫腔镜影像系统 | 1 | 台 | 1600000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限:合同签订后7
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;(4)有已缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求;(7)投标人必须在江西省公共资源交易网注册,并办理江西省 CA 数字证书和电子签章的单位。(8)投标人在本项目开标当月前被“信用中国”网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目落实促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策、促进残疾人就业政策,具体政策详见采购文件。3.本项目的特定资格要求:(1)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应提供所投货物制造商(或国内总经销商(总代理))针对本次投标的合法有效授权书或经销授权书;(提供进口产品的需提供)(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的需具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的需具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品需具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的需具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械需具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的需具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)
三、获取招标文件:
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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