汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目竞争性磋商公告
日期:2023-05-17
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注册后查看受汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团委托,就汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目进行竞争性磋商采购,欢迎国内符合条件的供应商参加,现将相关事宜通告如下:
1、项目概况
1.1项目名称:汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目
1.2采购编号:HNZD-2023-050
1.3资金来源:自筹资金
1.4采购方式:竞争性磋商
1.5采购内容:
2、供应商资格要求
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
2.3 本项目的特定资格要求:
2.3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.2 对供应商的限制性规定:
(1)供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入) 查询的网页内容将以截图附在响应文件里。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3 项目特定资格要求:
(1)医疗器械制造商须具有医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内,医疗器械应提供医疗器械注册证。
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:(1)所有证照均应在有效期内,投标企业证照如需年检(“年报”公示)的、应提供经年检(“年报”公示)有效的证照及截图;文中“近”、“前”指距响应文件提交截止
,提供的证明材料需附入资格性证明文件中,如不满足要求属无效投标。
(2)资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商盖单位章,供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
(3)本项目采取资格后审,开标后,将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
3、《磋商文件》的获取(网上报名)
3.1 报名及磋商文件获取
:凡有意参加投标者,请于2023年5月1
至2023年5月2
,每日
8:30时至12:00时,
14:30时至18:00时(北京
,下同,周六日不办公)注册后查看购买竞争性磋商文件。
3.2 磋商文件售价:500元/标段,售后不退。
4、响应文件递交截止
及磋商
:2023年5月2
9:30(北京
)。
1、项目概况
1.1项目名称:汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目
1.2采购编号:HNZD-2023-050
1.3资金来源:自筹资金
1.4采购方式:竞争性磋商
1.5采购内容:
标段(包)编号 | 标段(包)名称 | 设备 名称 |
数量 | 预算金额(元) | 质保期 | 交货期 | 使用单位 |
HNZD-2023-050/1 | 汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目(一标段) | 医用臭氧治疗仪 | 1台 | 58000 | 1年 | 签订合同后1 |
汤阴县伏道镇中心卫生院 |
HNZD-2023-050/2 | 汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团医疗设备采购项目(二标段) | 五分类血细胞分析仪 | 1台 | 66000 | 汤阴县宜沟镇中心卫生院 |
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
2.3 本项目的特定资格要求:
2.3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.2 对供应商的限制性规定:
(1)供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3 项目特定资格要求:
(1)医疗器械制造商须具有医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内,医疗器械应提供医疗器械注册证。
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:(1)所有证照均应在有效期内,投标企业证照如需年检(“年报”公示)的、应提供经年检(“年报”公示)有效的证照及截图;文中“近”、“前”指距响应文件提交截止
(2)资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商盖单位章,供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
(3)本项目采取资格后审,开标后,将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
3、《磋商文件》的获取(网上报名)
3.1 报名及磋商文件获取
3.2 磋商文件售价:500元/标段,售后不退。
4、响应文件递交截止
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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