一、招标内容： 微生物药敏鉴定分析仪卡片，用于鉴定革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、嗜血杆菌、奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌、革兰氏阳性芽孢杆菌等。具体详见下表： 序号 名称 预计三年用量 (人份) 一 鉴定卡 1 革兰阴性细菌鉴定卡 3600 2 革兰阳性细菌鉴定卡 1200 3 奈瑟氏菌和嗜血杆菌鉴定卡 60 4 真菌鉴定卡 780 5 厌氧菌及棒状芽孢杆菌鉴定 60 二 药敏卡 1 革兰阴性细菌药敏卡 3000 2 革兰阳性细菌药敏卡 2400 3 肺炎链球菌药敏卡 60 4 革兰阴性细菌药敏卡（含头孢呱酮舒巴坦、替加环素等常用药的药敏结果） 3600 5 革兰阳性细菌药敏卡（含替考拉宁、达托霉素等药物的药敏结果） 60 6 革兰阴性细菌药敏卡（含替加环素、粘菌素等常用药的药敏结果） 1800 7 真菌药敏卡 900 二、投标人资格条件： 1、投标人具有独立法人资格，具有有效的营业执照； 2、所投产品如为医疗器械管理范畴，投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料（原装进口产品除外）； 3、投标人如为代理商须满足下列条件： （1）若所投货物为III类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证； （2）若所投货物为II类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证； 4、投标人应为制造商或其代理商，代理商须取得所投产品的有效授权，有效授权须满足以下条件之一： （1）所投产品制造商的授权； （2）从所投产品制造商至投标人的完整的授权链； 5、所投产品如为医疗器械管理范畴，投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）； 6、投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证； 7、所投产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品，投标人须提供所投产品的安徽省医药集中采购平台流水号，并承诺符合国家两票制相关规定要求（发票不得遮挡）； 8、本项目不接受联合体投标； 9、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一： （1）投标人被人民法院列入失信被执行人的； （2）投标人或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的； （3）投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的； （4）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （5）投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 10、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

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