福建医科大学附属第一医院便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目招标公告
日期:2023-04-24
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一、项目基本情况
项目编号:FJSXZB2023010
项目名称:福建医科大学附属第一医院便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,500,000.00元
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断系统):
采购包预算金额:1,500,000.00元
采购包最高限价: 1,500,000.00元
投标保证金: 15,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目,按照《节能产品政府采购品目清单》执行
环境标志产品:适用于本项目,按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行
信息安全产品:适用于本项目
信用记录:投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视 为投标文件无效。因“信用记录查询渠道”原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过“信用记录 查询渠道”查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购 活动相关的信息,若文件有矛盾,以此为准。
四、获取招标文件
: 2023-04-24 至 2023-05-04 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
项目编号:FJSXZB2023010
项目名称:福建医科大学附属第一医院便携式彩色多普勒超声诊断系统采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,500,000.00元
采购包1(便携式彩色多普勒超声诊断系统):
采购包预算金额:1,500,000.00元
采购包最高限价: 1,500,000.00元
投标保证金: 15,000.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 1(套) | 否 | 以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主,支持实时二维和四维经食管超声心动图成像,覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查全面应用等 | 1,500,000.00 | 工业 |
合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品:不适用于本项目
节能产品:适用于本项目,按照《节能产品政府采购品目清单》执行
环境标志产品:适用于本项目,按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行
信息安全产品:适用于本项目
信用记录:投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料,未提供该证明材料的不视 为投标文件无效。因“信用记录查询渠道”原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过“信用记录 查询渠道”查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购 活动相关的信息,若文件有矛盾,以此为准。
四、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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