河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目招标公告
日期:2023-04-17
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一、项目基本情况
项目名称:河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目
预算金额(万元):82
最高限价(万元):82
采购需求:对河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目进行采购,维保包括:北京万东数字胃肠机 一台(套),型号:DRF-5A;北京万东乳腺钼靶机 一台(套),型号:DM-2A;飞利浦移动DR 一台(套),型号:wDR;深圳迈瑞移动DR 一台(套),型号:Mobieye设备的维保,服务内容为技术服务(不包含备件)。64排CT 一台(套),服务内容为64排CT原厂全保服务(含球管),需提供原厂授权书。不限次数人工和备件,定期的优质保养,原厂FMI(全套原厂系统软、硬件改版措施),临床应用课堂培,基于CT设备的单机版资产管理系统。服务期限为三年,合同一年一签,2023年采购预算为82.00万元。具体需求及要求详见招标文件第五章“项目需求及技术要求”。
合同履行期限:服务期限为三年,合同一年一签。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购的项目;(1)河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;
3.本项目的特定资格要求:3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.3投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”。采购代理机构将于开标结束后对投标人上述信用信息进行查询核对。投标人存在不良信用记录的,不得参与政府采购活动。3.4本项目不授受联合体投标。
三、获取招标文件
:2023-04-17 18:00至2023-04-23 17:00,每天
09:00至11:30,
13:30至17:00(北京
,法定节假日除外)
售价(元):600
四、提交投标文件截止
、开标
2023-05-09 09:30(北京
)
项目名称:河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目
预算金额(万元):82
最高限价(万元):82
采购需求:对河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目进行采购,维保包括:北京万东数字胃肠机 一台(套),型号:DRF-5A;北京万东乳腺钼靶机 一台(套),型号:DM-2A;飞利浦移动DR 一台(套),型号:wDR;深圳迈瑞移动DR 一台(套),型号:Mobieye设备的维保,服务内容为技术服务(不包含备件)。64排CT 一台(套),服务内容为64排CT原厂全保服务(含球管),需提供原厂授权书。不限次数人工和备件,定期的优质保养,原厂FMI(全套原厂系统软、硬件改版措施),临床应用课堂培,基于CT设备的单机版资产管理系统。服务期限为三年,合同一年一签,2023年采购预算为82.00万元。具体需求及要求详见招标文件第五章“项目需求及技术要求”。
合同履行期限:服务期限为三年,合同一年一签。
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购的项目;(1)河口瑶族自治县人民医院医学影像设备维保服务采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:4%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4%、;
3.本项目的特定资格要求:3.1投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。3.3投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体及中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”。采购代理机构将于开标结束后对投标人上述信用信息进行查询核对。投标人存在不良信用记录的,不得参与政府采购活动。3.4本项目不授受联合体投标。
三、获取招标文件
售价(元):600
四、提交投标文件截止
2023-05-09 09:30(北京
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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