注册后查看一、项目基本情况项目编号：注册后查看
项目名称：中医特色重点医院建设项目设备采购(四次)
采购方式：公开招标
预算金额：31,900,800.00元
采购需求：
合同包1(16排CT、DSA、便携式彩超、直线加速器):
合同包预算金额：28,850,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	直线加速器	1(台)	详见采购文件	20,100,000.00	-
1-2	其他医疗设备	便携式彩超	1(台)	详见采购文件	1,650,000.00	-
1-3	其他医疗设备	16排CT	1(台)	详见采购文件	1,300,000.00	-
1-4	其他医疗设备	DSA	1(台)	详见采购文件	5,800,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货、安装等工作
合同包2(供应室设备):
合同包预算金额：1,344,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他医疗设备	供应室设备	1(类)	详见采购文件	1,344,000.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货、安装等工作
合同包3(手术室设备):
合同包预算金额：1,706,800.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他医疗设备	手术室设备	1(类)	详见采购文件	1,706,800.00	-

本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货、安装等工作
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(16排CT、DSA、便携式彩超、直线加速器)特定资格要求如下:
(1)所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外) 及信息表； 所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商） 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》； 所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》；
合同包2(供应室设备)特定资格要求如下:
(1)所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外) 及信息表； 所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商） 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》； 所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》；
合同包3(手术室设备)特定资格要求如下:
(1)所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外) 及信息表； 所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商（生产厂商） 须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》； 所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商（生产厂商）须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》，供应商（代理商）须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》；

三、获取招标文件
：2023年04月1至2023年04月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京,法定节假日除外）注册后查看四、提交投标文件截止、开标和地点2023年05月0 09时00分00秒（北京）

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