一、 招标项目的名称、内容、用途、数量、简要技术要求
1、 项目名称###市东南部中心医院弥散肺功能仪、肠内营养输注泵及输液泵紧急采购项目
2、 项目编号：HSCG********
3、 采购预算：本项目采购预算为人民币936，********元，其中包1（弥散肺功能仪）采购预算为650,********元，包2（肠内营养输注泵）采购预算为195,********元，包3（输液泵）采购预算为91,********元。
4、 项目内容：
包号
采购项目(品目)名称
单位
数量
采购预算
交货期
交货地点
1
弥散肺功能仪
台
1
650,********元
合同签订后1内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。
广东医科大学附属东莞第一医院###市东南部中心医院）或采购人指定地点
2
肠内营养输注泵
台
13
195,********元
合同签订后内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。
3
输液泵
台
37
91,********元
合同签订后2内完成设备的供货、安装、调试，并交付给采购人正常使用。
详细内容及要求请查看招标文件《第三部分：用户需求书》。
注：根据《中华人民共和国政府采购法》第八十五条以#****局转发《广东省财政厅转发财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》的通知（东财〔2020〕15号）的规定，本项目不执行政府采购相关流程并进行便利化采购，但参照相关法律基本规定执行采购要求。
5、 项目兼投兼中要求：本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个采购包的第一中标候选人。本项目按采购包的顺序进行评审，每个采购包按照评标总得分由高到低的顺序推荐中标候选人。已获得采购包1的第一中标候选人资格的，将不具有采购包2的候选人推荐资格；采购包2从具有中标候选人资格的投标人中，推荐排名最高的投标人为第一中标候选人，排名次高的投标供应商为第二中标候选人，排名第三的投标供应商为第三中标候选人，以此类推。
二、 供应商资格要求
1. 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
（1）在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。
（2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 (或提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的声明函，格式自拟)
（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2021年的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。(或提供有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的声明函，格式自拟)
（4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
（5）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
（6）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。
3. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，需落实政府采购政策为：促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策等。
（2）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《财政部发展改革委生态###****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）、《关于印发、的通知》（财办库〔2020〕123号）。
4. 特定资格条件：（1）供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；（2）供应商为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。
5. 信用记录：供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 未处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以**投标截止日当天在“****网站（********）及中****网(********)查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）
6. 本项目不接受联合体投标。

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