汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目竞争性磋商公告
日期:2023-04-07
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汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目
竞争性磋商公告
受汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)的委托,就汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目进行竞争性磋商采购,欢迎国内符合条件的供应商参加,现将相关事宜通告如下:
1、项目概况
1.1项目名称:汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目
1.2采购编号:HNZD-2023-030
1.3资金来源:自筹资金
1.4采购方式:竞争性磋商
1.5采购预算:29.72万元
1.6采购内容:
2、供应商资格要求
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
2.3 本项目的特定资格要求
2.3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.2 对供应商的限制性规定:
(1)供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入) 查询的网页内容将以截图附在响应文件里。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3 项目特定资格要求:
(1)供应商为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:(1)所有证照均应在有效期内,投标企业证照如需年检(“年报”公示)的、应提供经年检(“年报”公示)有效的证照及截图;文中“近”、“前”指距响应文件提交截止
,提供的证明材料需附入资格性证明文件中,如不满足要求属无效投标。
(2)资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商盖单位章,供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
(3)本项目采取资格后审,开标后,将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
3、《磋商文件》的获取(网上报名)
3.1 报名及磋商文件获取
:凡有意参加投标者,请于2023年4月
至2023年4月1
,每日
8:30时至12:00时,
14:30时至17:30时(北京
,下同,周六日不办公)以邮件方式购买竞争性磋商文件。
竞争性磋商公告
受汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)的委托,就汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目进行竞争性磋商采购,欢迎国内符合条件的供应商参加,现将相关事宜通告如下:
1、项目概况
1.1项目名称:汤阴县中西医结合医院医疗健康服务集团(五陵分院)
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备采购项目
1.2采购编号:HNZD-2023-030
1.3资金来源:自筹资金
1.4采购方式:竞争性磋商
1.5采购预算:29.72万元
1.6采购内容:
序号 | 设备名称 | 数量(套) | 预算金额(万元) | 质量层次 | 质保期 | 交货期 |
1 | 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备 | 1 | 29.72 | 国产 | 2年 | 签订合同后3 |
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
2.3 本项目的特定资格要求
2.3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求;供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.2 对供应商的限制性规定:
(1)供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
(3)为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果,承诺书不实的,按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3 项目特定资格要求:
(1)供应商为生产企业(制造商)时须具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商(销售商)时须具有医疗器械经营许可证;医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证
(2)具备法律、行政法规规定的其他条件。
注:(1)所有证照均应在有效期内,投标企业证照如需年检(“年报”公示)的、应提供经年检(“年报”公示)有效的证照及截图;文中“近”、“前”指距响应文件提交截止
(2)资格证明材料(文件)应附于响应文件中并经供应商盖单位章,供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任,提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
(3)本项目采取资格后审,开标后,将由磋商小组对供应商的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,供应商应自负其风险费用。
3、《磋商文件》的获取(网上报名)
3.1 报名及磋商文件获取
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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