一、项目基本情况 项目编号：HXCG-HN-******** 项目名称：中南大学湘雅二医院2023年PET-CT试剂耗材入围遴选项目 预算金额：85.******** 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 规格/型号 最高限价 入围数量 预估年使用金额（万元） 遴选保证金（元） 1 C11 β-CFT 卡套 1533元/盒 1家 ******** 300 2 C11 β-CFT 试剂盒 1740元/盒 1家 ******** 300 3 Ga68-Cationic-DOTATATE 试剂盒 1746元/盒 1家 ******** 2040 4 Ga68-Cationic-DOTANOC 卡套 1538元/盒 1家 ******** 300 5 Fallypride 卡套 3202元/盒 1家 ******** 360 6 Fallypride 试剂盒 4009元/盒 1家 ******** 480 7 MPPF 卡套 2723元/盒 1家 ******** 300 8 MPPF 试剂盒 3559元/盒 1家 ******** 300 9 FDOPA 卡套 3202元/盒 1家 1 600 10 FDOPA 试剂盒 4009元/盒 1家 ******** 720 11 FET 卡套 2245元/盒 1家 ******** 300 12 FET 试剂盒 3526元/盒 1家 ******** 300 13 FLT 卡套 2723元/盒 1家 ******** 300 14 FLT 试剂盒 3122元/盒 1家 ******** 300 15 F-MISO 卡套 2723元/盒 1家 ******** 660 16 F-MISO 试剂盒 1684元/盒 1家 ******** 480 17 F18 PSMA-1007 卡套 1262元/盒 1家 ******** 240 18 F18 PSMA-1007 试剂盒 8722元/盒 1家 ******** 960 19 FDG Dual（两次）卡套 1275元/盒 1家 ******** 240 20 FDG Dual（两次）试剂盒 1275元/盒 1家 ******** 240 21 18F-胆碱试剂盒 3052元/盒 1家 ******** 300 22 18F-胆碱卡套 3918元/盒 1家 ******** 300 23 18F-UCB-H试剂盒 8336元/盒 1家 ******** 480 24 18F-UCB-H卡套 2745元/盒 1家 ******** 300 25 F-A试剂盒（AV45） 2980元/盒 1家 ******** 300 26 F-A卡套（AV45） 2150元/盒 1家 ******** 300 27 F-A1试剂盒（AV1451） 3950元/盒 1家 ******** 300 28 F-A1卡套（AV1451） 2150元/盒 1家 ******** 300 29 18F-FP-CIT试剂盒 6923元/盒 1家 ******** 420 30 18F-FP-CIT卡套 2520元/盒 1家 ******** 300 31 18F-FAPI试剂盒 4883元/盒 1家 ******** 300 32 18F-FAPI卡套 2100元/盒 1家 ******** 300 33 11C-PIB试剂盒 2174元/盒 1家 ******** 300 34 11C-PIB卡套 1610元/盒 1家 ******** 300 35 F药研发卡套（可自行组装50卡套） 50套/包 ********元/包 1家 7 4200 36 C药研发卡套（可自行组装50卡套） 50套/包 ********元/包 1家 6 3600 37 超纯水 1L/瓶 3200元/瓶 1家 ******** 300 38 NOTA-奥曲肽前体 200ug/瓶 580元/瓶 1家 ******** 900 39 DOTA-PSMA-617前体 100ug/瓶 350元/瓶 1家 2 1200 40 锗-镓发生器（68Ge-68Ga发生器） 发生器活度≥50mCi/个 ********元/个 1家 45 ******** 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：1）具备与所投试剂相应的生产或经营许可证（如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2）目录序号40的申请人需具备相应的辐射安全许可证。3）所投试剂如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。4）所投试剂如纳入药品管理的，具备与所投试剂相应的生产或经营许可证（如药品生产或经营许可证、药品生产或经营质量管理规范证书等），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。5）所投产品如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理，需提供相应的分类界定证明。6）接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托**下同一生产厂家只能授权一家代理商参加投标，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录序号投标，否则其相应投标均无效。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加申请。6、被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。

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