池州市妇幼儿童医院医疗器械采购项目(第三批)招标公告
日期:2023-04-07
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一、项目基本情况
项目名称:池州市妇幼儿童医院医疗器械采购项目(第三批)
预算金额:418.78万元;本项目划分为5个包,其中A包预算金额128.98万元;B包预算金额184.8万元;C包预算金额40万元;D包预算金额30万元;E包预算金额35万元。
最高限价:418.78万元;各包详细设备名称及最高限价详见下表。
采购需求:池州市妇幼儿童医院是一所新建的专业妇幼儿童医院,目前医疗设备短缺,现需采购一批医疗器械,具体需求详见招标文件。
合同履行期限:合同签订后3
历天内完成供货及安装。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目,具体原因如下(按照规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形)。如对此项内容有疑问,可向采购单位进行质疑。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;(2)投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;(3)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;(5)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
3.2(1)产品制造商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产备案登记表;(2)经销/代理商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营备案登记表;(3)投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册或备案,提供投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案凭证或备案登记表(本项目采购的所有设备均为国产设备)。
注:本条请投标人根据投标包别按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件
:2023年04月0
至2023年04月1
,每天8:00至12:00,
14:30 至 17:30(北京
,法定节假日除外 )
项目名称:池州市妇幼儿童医院医疗器械采购项目(第三批)
预算金额:418.78万元;本项目划分为5个包,其中A包预算金额128.98万元;B包预算金额184.8万元;C包预算金额40万元;D包预算金额30万元;E包预算金额35万元。
最高限价:418.78万元;各包详细设备名称及最高限价详见下表。
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 单价(万元) | 最高限价(万元) |
A | 1 | T组合复苏器 | 1 | 4 | 128.98 |
2 | 多功能抢救台 | 1 | 18 | ||
3 | 婴儿暖箱(含蓝光治疗) | 17 | 2.94 | ||
▲4 | 早产儿暖箱 | 3 | 15 | ||
5 | 空氧混合仪器 | 4 | 3 | ||
B | 1 | 经皮胆红素测定仪 | 5 | 2 | 184.8 |
2 | 婴儿辐射台 | 7 | 3 | ||
▲3 | 二合一暖箱 | 2 | 48 | ||
4 | 新生儿转运暖箱 | 1 | 35 | ||
5 | 蓝光毯 | 1 | 3 | ||
6 | 听力筛查仪(AABR) | 1 | 18 | ||
7 | 静脉营养配置超净台 | 1 | 1.8 | ||
C | ▲1 | NO治疗机 | 1 | 40 | 40 |
D | ▲1 | 超声骨密度测定仪 | 1 | 30 | 30 |
E | ▲1 | 脑功能监护仪 | 1 | 35 | 35 |
合同履行期限:合同签订后3
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目,具体原因如下(按照规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形)。如对此项内容有疑问,可向采购单位进行质疑。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;(2)投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;(3)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;(5)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
3.2(1)产品制造商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产备案登记表;(2)经销/代理商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营备案登记表;(3)投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册或备案,提供投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案凭证或备案登记表(本项目采购的所有设备均为国产设备)。
注:本条请投标人根据投标包别按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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