一、项目基本情况
项目名称：福建省龙岩市第一医院肺功能诊断系统、全自动脱水机等医疗设备政府采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,621,000.00元
采购包1(肺功能诊断系统):
采购包预算金额：880,000.00元
采购包最高限价： 880,000.00元
投标保证金： 8,800.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	肺功能诊断系统	1(套)	是	详见招标文件	880,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
采购包2(口腔CBCT):
采购包预算金额：1,150,000.00元
采购包最高限价： 1,150,000.00元
投标保证金： 11,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02321200-医用 X 线诊断设备	口腔CBCT	1(套)	否	详见招标文件	1,150,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
采购包3(全自动脱水机):
采购包预算金额：170,000.00元
采购包最高限价： 170,000.00元
投标保证金： 1,700.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02321900-临床检验设备	全自动脱水机	1(套)	否	详见招标文件	170,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
采购包4(输尿管肾镜):
采购包预算金额：166,000.00元
采购包最高限价： 83,000.00元
投标保证金： 1,660.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	输尿管肾镜	2(套)	否	详见招标文件	166,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
采购包5(毛囊提取仪):
采购包预算金额：135,000.00元
采购包最高限价： 135,000.00元
投标保证金： 1,350.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02320100-手术器械	毛囊提取仪	1(套)	否	详见招标文件	135,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
采购包6(干扰电治疗仪):
采购包预算金额：120,000.00元
采购包最高限价： 120,000.00元
投标保证金： 1,200.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
6-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	干扰电治疗仪	1(套)	否	详见招标文件	120,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：交货为自合同签订之日起3，其他详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无

3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包2：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包3：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包4：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包5：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
采购包6：
(1)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：适用于采购包1
节能产品：适用于（本项目），按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。
环境标志产品：适用于（本项目），按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。
信息安全产品：不适用于本项目。
信用记录：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
： 2023-03-29 至 2023-04-06 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）
五、提交投标文件截止、开标
2023-04-20 08:30:00（北京）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于2）

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