临床专科类(含配套耗材)招标公告
日期:2023-03-15
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一、项目基本情况
项目名称:临床专科类(含配套耗材)
预算金额:362.9000000 万元(人民币)
最高限价(如有):362.9000000 万元(人民币)
采购需求:
合同履行期限:合同生效后,国产设备中标方在3
内完成安装及调试。进口设备中标方在9
内完成安装及调试。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和**规定的资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加**采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件。(二)国有企业;事业单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。(四)未被列入政府采购失信名单、**供应商暂停名单,未在**采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。(五)本项目不接受联合体投标。(六)本项目特定资质: 1、如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供)。2、如投标人为经营企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供)。(七)在履约环节不得分包,一经发现存在分包行为,分包和被分包企业均将受到相关处罚。注:根据**采购信息平台建设计划安排,自2023年4月起,新版供应商管理系统全面启用,**采购将逐步在**推行采购业务全流程电子化,请各供应商尽快登录供应商管理信息系统(网址:http://www.plap.mil.cn)进行注册并完善相关信息,今后拟参加采购活动的供应商,必须事先通过系统办理领取采购文件、支付保证金、参与电子投标等业务。
三、获取招标文件
:2023年03月1
至 2023年04月03日,每天
8:30至12:00,
14:30至18:00。(北京
,法定节假日除外)
售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止
、开标
和地点
提交投标文件截止
:2023年04月1
09点30分(北京
)
开标
:2023年04月1
09点30分(北京
)
预算金额:362.9000000 万元(人民币)
最高限价(如有):362.9000000 万元(人民币)
采购需求:
包号 |
序号 |
物资名称/设备名称 |
数量 |
计量单位 |
单价(万元) |
合计 (万元) |
备注 |
2022-JQ24-W1031(1) |
1 |
关节韧带数字体查仪 |
1 |
台 |
39 |
39 |
|
2 |
成人儿童超声骨密度检查仪 |
1 |
台 |
50 |
50 |
核心产品 |
|
小计 |
89 |
||||||
2022-JQ24-W1031(2) |
1 |
三维步态与运动分析系统 |
1 |
台 |
50 |
50 |
核心产品 |
2 |
便携式肌骨超声 |
1 |
台 |
27 |
27 |
||
小计 |
77 |
||||||
2022-JQ24-W1031(3) |
1 |
体外冲击波治疗仪(便携式) |
2 |
台 |
19 |
38 |
|
2 |
低温冲击镇痛仪 |
1 |
台 |
45 |
45 |
核心产品 |
|
小计 |
83 |
||||||
2022-JQ24-W1031(4) |
1 |
情景互动康复训练系统 |
1 |
台 |
22 |
22 |
|
2 |
八通道功能性电刺激内骨骼联动系统 |
1 |
台 |
42 |
42 |
核心产品 |
|
小计 |
64 |
||||||
说明 |
1. 标包的核心产品: 2022-JQ24- W1028(1):成人儿童超声骨密度检查仪 ; 2022-JQ24-W1031(2):三维步态与运动分析系统 ; 2022-JQ24-W1031(3):低温冲击镇痛仪 ; 2022-JQ24-W1031(4):八通道功能性电刺激内骨骼联动系统 。 2.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。 3.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。(或投标报价仅为货物出厂价,运杂费。) 4.本项目为交钥匙工程,报价包含货款、随配附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、运抵指定交货地点、现场安装调试、验收、保修等各种费用和售后服务、培训、税金及其他所有成本费用的总和。投标人的分项投标报价不得超过各分项最高限价,且投标报价不得超过采购预算价,否则投标无效。 5.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品 |
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和**规定的资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加**采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件。(二)国有企业;事业单位;成立三年以上的非外资独资企业或外资控股企业。(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。(四)未被列入政府采购失信名单、**供应商暂停名单,未在**采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。(五)本项目不接受联合体投标。(六)本项目特定资质: 1、如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供)。2、如投标人为经营企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供)。(七)在履约环节不得分包,一经发现存在分包行为,分包和被分包企业均将受到相关处罚。注:根据**采购信息平台建设计划安排,自2023年4月起,新版供应商管理系统全面启用,**采购将逐步在**推行采购业务全流程电子化,请各供应商尽快登录供应商管理信息系统(网址:http://www.plap.mil.cn)进行注册并完善相关信息,今后拟参加采购活动的供应商,必须事先通过系统办理领取采购文件、支付保证金、参与电子投标等业务。
三、获取招标文件
售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止
提交投标文件截止
开标
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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