一、项目基本情况 项目编号：KCCG******** 项目名称：云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购1标段采购内容包含：HIV快检试剂；云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购2标段采购内容包含：梅毒快检试剂；云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购3标段采购内容包含：乙肝快检试剂；云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购4标段采购内容包含：HIV酶法试剂、梅毒酶法试剂；云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购5标段采购内容包含：乙肝五项酶法试剂；云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购6标段采购内容包含：乙肝两对半半室间质评标准物质。由于系统格式及字数限制，具体详见本项目公开招标公告附件。n（1）本项目划分6个标段。同一投标人可选择其中一个或多个标段并按标段内容进行整体投标，不得缺项、漏项；同一投标人参与多个标段投标的，可同时成为多个标段的中标人；同一投标人同时参与多个标段投标的，须分标段制作、递交投标文件。本次采购产品的采购需求具体详见本招标文件 第六章 “采购需求”。n（2）本次采购1、2、3、4、5、6标段均不接受进口产品；进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。n（3）交货地点：n1标段：云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。n2标段：云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。n3标段：云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。n4标段：云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。n5标段：云南省12###市区妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。n6标段：云南省12###市区妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 合同履行期限：1标段：合同签订后分1-2批完成供货，接到采购人供货通知后3历天内配送至云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 2标段：合同签订后分1-2批完成供货，接到采购人供货通知后3历天内配送至云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 3标段：合同签订后分1-2批完成供货，接到采购人供货通知后3历天内配送至云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 4标段：合同签订后分3-4批完成供货，接到采购人供货通知后3历天内配送至云南省1###市妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 5标段：合同签订后分3-4批完成供货，接到采购人供货通知后6历天内配送至云南省12###市区妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 6标段：合同签订后，供应商接到采购人供货通知后6历天内一次性配送至云南省12###市区妇幼保健院指定地点或采购人指定地点。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（1）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、;（2）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、;（3）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、;（4）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、;（5）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、;（6）云南省妇幼保健院2023年消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目HIV快检试剂等采购项目6标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%、; 3.本项目的特定资格要求：投标人如果是授权经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品医疗器械注册证及其相关附件；投标人如果是所投产品制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品医疗器械注册证及其相关附件。医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证/备案）的生产（或经营）范围须覆盖所投产品第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面声明）。

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